Médecine du Maghreb - Revue médicale internationale maghrébine

L'OMS AFRIQUE a développé un tableau de bord interactif public pour la visualisation de la pandémie de COVID-19 dans la région. Voir le tableau interactif

Suivez l'évolution de la pandémie en Afrique avec cette carte interactive réalisée par Cédric Moro (https://www.i-resilience.fr - Twitter : @nCoVAfrica - Email: cedric.moro@i-resilience.fr. Voir la carte interactive

FMC « ORL »

Recommandations - Recommandation : Adénopathies cervicales d'allure kystique de l'adulte et de l'enfant

Auteur(s) : Société Française d’Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie de la Face et du Cou
Source : https://www.orlfrance.org/

Dans cette recommandation, le terme «adénopathie» sera strictement réservé aux ganglions métastatiques d'une tumeur maligne, à l'exclusion de toute autre cause d'adénomégalie (ganglion de taille anormalement élevée) kystique ou non comme les causes infectieuses. Nous reprenons ici la stricte définition retenue en imagerie médicale. Les adénopathies cervicales purement kystiques, c'est-à-dire avec un contenu totalement liquide ou fluide, ne semblent pas fréquentes même si leur incidence précise reste inconnue. Cependant, leur présentation clinique et radiologique parfois proche d'une pathologie bénigne constitue un vrai enjeu diagnostique. En choisissant d'élargir l'objet de cette recommandation aux adénopathies cervicales d'allure kystique et non pas seulement purement kystiques, les auteurs ont souhaité inclure des situations cliniques plus fréquentes. Sont considérées comme d'allure kystique les adénopathies à contenu majoritairement liquide ou fluide à l'examen clinique et/ou à la ponction et les adénopathies à contenu majoritairement nécrotique en imagerie.

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Presse généraliste

Transplantation d’organes en Algérie : Des avancées, mais des réticences persistent

11/02/2026 - El Watan - Algérie

Des experts et des spécialistes des domaines médical, des affaires religieuses et de la justice ont prit part, hier, à la journée parlementaire organisée par le Conseil de la nation, consacrée à une thématique importante liée à «la transplantation d’organes humains en Algérie». Un sujet examiné sous ses dimensions religieuses, juridiques et médicales. Cette rencontre a mis en lumière la complexité et la sensibilité du sujet, qui conjugue progrès scientifique, exigences éthiques, références religieuses et cadres juridiques, tout en étant directement lié au destin de milliers de patients en quête d’une seconde chance de vie. - Lire l'article

Presse scientifique

Kératoconjonctivite vernale

Bruno Mortemousque - La revue du praticien - (Actualités)

Bien que rare, cette pathologie peut entraîner des complications oculaires, voire une cécité si elle n’est pas reconnue et traitée rapidement. Sa prise en charge est délicate, avec un risque iatrogène important. Cette fiche aborde les signes d’appel, les diagnostics différentiels, les comorbidités et les grandes lignes du traitement.

La kératoconjonctivite vernale est une affection rare, avec une prévalence de 1 à 5/10 000.1 Elle semble plus fréquente sous des climats chauds et ensoleillés, le rayonnement ultraviolet (UV) agissant comme un facteur déclenchant des poussées. Cela explique une fréquence supérieure des atteintes dans les régions du sud de l’hémisphère Nord. Elle touche plus particulièrement les enfants et pose de réels problèmes aux patients et à leurs familles.

De quoi s’agit-il  ?

La kératoconjonctivite vernale fait partie des atteintes allergiques oculaires. Celles-ci regroupent les conjonctivites médiées par les immunoglobulines de type E (IgE), les kératoconjonctivites atopiques, les kératoconjonctivites vernales et les blépharoconjonctivites de contact (eczéma de contact).

L'appellation « kératoconjonctivite » signe à la fois une atteinte conjonctivale et une atteinte cornéenne responsable des signes et symptômes de gravité qui la définissent. Contrairement aux conjonctivites allergiques, la kératoconjonctivite vernale peut induire des baisses d'acuité visuelle définitives, soit par les atteintes cornéennes et l'amblyopie qu'elles provoquent, soit par la pathogénicité des corticoïdes qu'elle nécessite le plus souvent pour sa prise en charge.

La physiopathologie est complexe. Elle fait intervenir une réponse de type cellulaire (lymphocytes T et éosinophiles) plus ou moins associée à un mécanisme IgE-médié (lymphocytes B, mastocytes et IgE spécifiques), ainsi qu'à des facteurs génétiques et hormonaux. Ainsi, la concentration observée des androgènes circulantes chez les sujets atteints est inférieure à celle des sujets sains, suggérant un rôle de ces hormones dans sa pathogénie ou sa gravité...

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13ème Congrès international annuel de la société africaine de médecine légale et des sciences médico-légales (ASFM)

du 2 au 5 mars 2026 - Djibouti - Djibouti - Plus d'infos

Thésaurus : Cancers ORL

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Rapports de situation sur l'épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo - Rapport du 29 mai 2018

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Comment diagnostiquer et prendre en charge la fièvre méditerranéenne familiale ?

A l'occasion des Rencontres de l'Association des Pédiatres de Langue Française (APLF 2013) qui se sont déroulées du 28 au 30 Avril 2013 à Marrakech, le Professeur Abdennour Laraba, participe à la 12ème émission de En direct des Congrès répond à la question : Comment diagnostiquer et prendre en charge la fièvre méditerranéenne familiale ?