Connexion / Inscription
0 articles
Editeur : APIDPM Santé tropicale
Langue(s) de publication : Français
Edition papier : ISSN 2607-3951
Edition électronique : ISSN 2491-4886
Retrouvez également nos offres d'abonnements
Il y a actuellement 1266 articles.
Fibrodysplasie ossifiante progressive révélée par une vaccination. A propos d’une observation
R. Sahbatou, B. Sebaa, F. Sahbatou, K. Ourghi, l. Cherigui - Algérie - pages 5-10
Auteurs : R. Sahbatou, B. Sebaa, F. Sahbatou, K. Ourghi, l. Cherigui - Algérie
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 5-10
Introduction : La fibrodysplasie ossifiante progressive (F.O.P) appelée aussi maladie de "l’homme de pierre" ou encore maladie de Münchmeyer est une affection caractérisée par le développement anormal de structures osseuses au niveau des tissus conjonctifs. L’ossification, de qualité histologique normale, est dite hétérotopique. L’atteinte active et progressive des muscles squelettiques entraîne une incapacité fonctionnelle de plus en plus marquée aboutissant à l’installation de troubles respiratoires et au décès du patient vers la deuxième ou troisième décennie de vie. Il s’agit d’une affection rare due à une mutation du gène ACVR 1 porté sur le chromosome 2. Nous rapportons une observation de F.O.P chez un enfant dont l’apparition de symptômes cliniques évocateurs coïncide avec une injection vaccinale.
Observation clinique : Il s’agit d’un enfant de sexe masculin, âgé de 30 mois, se présentant pour l’apparition de tuméfactions dures au niveau dorsal (omoplate) et cervicales, augmentant progressivement de volume. La mobilisation scapulo-humérale étant douloureuse. L’interrogatoire révèle que l’apparition des tuméfactions coïncide avec une injection vaccinale quelques semaines auparavant.
Les explorations radiologiques, standards et l’imagerie par résonnance magnétique (I.R.M) ont permis de retrouver des images d’épaississement diffus et de densité osseuse du tissu conjonctif. L’évolution continue, marquée par l’apparition de nouveaux éléments d’ossification, a permis d’évoquer le diagnostic de F.O.P et d’initier des bilans spécialisés (tests moléculaires) en centre expert.
Conclusion : La F.O.P est une maladie ayant pour origine une mutation du gène ACVR 1. C’est une affection invalidante dont le diagnostic est évoqué devant le tableau clinique et l’imagerie. Le diagnostic moléculaire en centre spécialisé permet de conforter le diagnostic. La prise en charge est longue et pluri-disciplinaire. Un traitement prometteur est en phase d’essai et d’adaptation.
Introduction: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) disease known as “Man of stone” or Münchmeyer’s disease is a condition characterized by abnormal development bone structures in the connective tissues. Ossification of normal histologic grade is called heterotopic. The active and progressive impairment of skeletal muscles causes an inability and installation of respiratory disorders and patient death in the second or third decade of life. This is a rare condition caused by a mutation of gene ACVR 1 carried on chromosome 2.
We report a case of FOP in a child with the onset of clinical symptoms coincides with a vaccine injection.
Clinical observation: This is a male child, aged 30 months, presenting for the appearance of three hard tumefactions at the dorsal and cervical increasing in volume. The arm mobilization is painful. The examination revealed that the appearance of this clinical coincides with a vaccine injection a few weeks earlier. Explorations radiological standards and magnetic resonance imaging (MRI) has uncovered a diffuse image of the connective tissue of bone density. The evolution was marked by appearance of new elements of ossification, allowed to the diagnosis of FOP and initiates a molecular diagnosis in expert center.
Conclusion: FOP is a genetic disease with a mutation of the gene ACVR 1.The diagnosis is suggested by clinical symptoms and radiology, FOP is confirmed by molecular testing in specialized center. The management of this disease is very long. A promising treatment is in the process testing and adaptation.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
Métastase ombilicale d’un cancer vésiculaire méconnu après une cholécystectomie laparoscopique
M. Tarchouli, M-B. Ratbi, M-S. Belhamidi, M. Bouzroud, M. Aboulfeth, M. Lomdo, A. Ait Ali, A. Bounaim, K. Sair - Maroc - pages 11-16
Auteurs : M. Tarchouli, M-B. Ratbi, M-S. Belhamidi, M. Bouzroud, M. Aboulfeth, M. Lomdo, A. Ait Ali, A. Bounaim, K. Sair - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 11-16
La dissémination néoplasique sur les trajets des trocarts au décours d’une cholécystectomie laparoscopique est une complication grave de mauvais pronostic du cancer de la vésicule biliaire de découverte fortuite. De nombreux cas ont été décrits dans la littérature depuis le développement de la cœlioscopie.
Nous rapportons le cas d’un homme de 66 ans, ayant bénéficié d’une cholécystectomie laparoscopique pour cholécystite chronique lithiasique. L’examen histologique est revenu en faveur d’un adénocarcinome vésiculaire bien différencié. Cependant le malade a refusé la ré-intervention chirurgicale et revient 2 ans plus tard portant une métastase ombilicale pour laquelle on a réalisé une résection pariétale emportant la masse tumorale. Le patient est décédé après 4 mois dans un tableau de carcinose péritonéale diffuse.
La physiopathologie de la greffe néoplasique sur les trajets des trocarts n’est pas claire, mais elle est probablement multifactorielle. Le cancer de la vésicule biliaire constitue ainsi une contre-indication à la chirurgie laparoscopique, et une conversion à la voie ouverte s’impose en cas de suspicion peropératoire d’une telle tumeur. En cas de découverte fortuite après étude histologique de la pièce opératoire, une résection des orifices des trocarts doit être réalisée.
Port-site metastasis of unexpected gallbladder cancer after laparoscopic cholecystectomy is a serious complication with a poor prognosis. Numerous cases have been reported in the literature since the development of laparoscopy.
We report a case of 66-year-old man who underwent laparoscopic cholecystectomy for chronic cholecystitis. Histological examination revealed a well-differentiated gallbladder adenocarcinoma.
However the patient refused reoperation. Two years later, he presents with an umbilical metastasis for which a parietal resection was performed. Unfortunately, the patient died after four months because of diffuse peritoneal carcinomatosis.
The physiopathology of port-site metastasis is unclear, but is probably multifactorial. The gallbladder cancer is considered as a contraindication for laparoscopic surgery. If malignancy is suspected during laparoscopic cholecystectomy, the operation should be converted to open surgery. If the histological examination following laparoscopic cholecystectomy shows a gallbladder cancer the port site should be surgically excised.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
Le plasmocytome extra-osseux de la langue mobile
H. Ben Salah, M. Bahri, L. Ayadi, T. Boudawara, A. Ghorbel, J. Daoud - Tunisie - pages 17-19
Le plasmocytome extra-osseux de la langue mobile Auteurs : H. Ben Salah, M. Bahri, L. Ayadi, T. Boudawara, A. Ghorbel, J. Daoud - Tunisie
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 17-19
Objectif : Etudier les plasmocytomes de la langue mobile, leurs traitements et leurs pronostics à travers une observation et une revue de la littérature.
Observation : Il s’agit d’une femme de 59 ans traitée pour plasmocytome du bord libre de la langue. La patiente avait eu une exérèse chirurgicale de la tumeur mais les limites étaient tumorales. Une curiethérapie du lit tumoral était réalisée à la dose de 40 Gy. Cette patiente a un recul de 11 ans depuis la fin du traitement, elle est en rémission complète.
Conclusion : Le plasmocytome de la langue mobile est une localisation exceptionnelle. Le traitement permet un excellent contrôle de la maladie.
To study plasmocytoma of the mobile tongue, their treatments and prognosis through one observation and a review of the literature.
Observation: This is a 59 year-old woman treated for extra-medullary plasmocytoma of the tongue. The patient had a surgical excision of the tumor but the limits are tumorous. Curietherapy of the tumor bed localization was performed at a dose of 40 Gy. After 11 years, he is alive with complete remission.
Conclusion: Plasmocytoma of the mobile tongue is an exceptional location. The treatment allows excellent control of the disease.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
La déformation de Sprengel. Surélévation congénitale de la scapula : une malformation rare
A. Es Seddiki, Y. Kerrout, H. Hadj Kacem, N. Benajiba - Maroc - pages 21-24
La déformation de Sprengel. Surélévation congénitale de la scapula : une malformation rare Auteurs : A. Es Seddiki, Y. Kerrout, H. Hadj Kacem, N. Benajiba - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 21-24
La surélévation congénitale de la scapula, ou la malformation de Sprengel est une anomalie congénitale très rare de la ceinture scapulaire, caractérisée par une scapula dysmorphique, surélevée, associée souvent à un os omovertébral et des malformations squelettiques et extrasquelettiques. Le diagnostic est suspecté cliniquement, et confirmé par les moyens d’imagerie. Nous rapportons un cas rare d’une malformation de Sprengel chez un nourrisson de 7 mois, avec malformations vertébrales, costales et rénales.
Congenital elevation of the scapula, or Sprengel deformity is a very rare congenital anomaly of the shoulder girdle, characterized by dysmorphic and elevated scapula, often associated with omovertebral bone, skeletal and extraskeletal malformations. Diagnosis is suspected clinically and confirmed by the imaging means. We report a rare case of Sprengel malformation in 7 month-child, with vertebral, rib and kidney malformations.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
Enchondromatose multiple : maladie d’Ollier. A propos de 2 cas
N. Elkoumiti, K. Rafiqi, H. El Hyaoui, A. Messoudi, A. Rafaoui, M. Rahmi, A. Garch - Maroc - pages 25-29
Auteurs : N. Elkoumiti, K. Rafiqi, H. El Hyaoui, A. Messoudi, A. Rafaoui, M. Rahmi, A. Garch - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 25-29
L’enchondromatose multiple (maladie d’Ollier) est une chondroplasie rare, caractérisée par le développement de multiples tumeurs cartilagineuses entraînant des déformations osseuses avec un haut risque de dégénérescence. La prise en charge des localisations métacarpiennes et digitales est souvent non-prioritaire par rapport aux déformations des membres inférieurs.
A travers les observations de deux patients opérés de chondromes multiples métacarpiens ou phalangiens, nous essayons d'étudier les caractéristiques cliniques et radiologiques de la maladie d’Ollier ainsi que les possibilités thérapeutiques.
Multiple enchondromatosis (Ollier disease) is a rare chondrodysplasia characterized by the development of multiple cartilaginous tumors causing bone deformities with a high risk of degeneration. Management of metacarpal and digital locations is not often a priority compared to the deformations of the legs.
Through observations of two patients operated for multiple metacarpal phalangeal chondromas, we try to study the clinical and radiological features of Ollier disease and treatment options.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
Mode de révélation inhabituel d’un abcès hépatique
M. Lahkim, R. El Barni, M.J. Fassi Fihri, A. Achour - Maroc - pages 30-32
Auteurs : M. Lahkim, R. El Barni, M.J. Fassi Fihri, A. Achour - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 228 - Juillet/Août 2015 - pages 30-32
L’abcès hépatique est une pathologie rarement située dans le foie gauche, et pouvant se compliquer exceptionnellement de rupture dans la paroi abdominale. Nous rapportons un mode de révélation inhabituel d’un abcès du foie gauche.
Liver abscess is a disease rarely located in the left liver, and can be exceptionally complicated by rupture in the abdominal wall. We report an unusual mode of revelation of a liver abscess of the left lobe.
Téléchargez cet article pour 1 jeton ou 0,00 € à l'unité. Voir nos offres de jetons
Vous pourrez télécharger immédiatement vos articles payés en ligne dans la rubrique « Mes achats PDF » de votre compte.
Revue, rubriques de formation continue,
Annonces de congrès, actualités...
Adresse
Téléphone
Contactez-nous
Revues
Abonnements
Services
