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Médecine d'Afrique Noire N° 4510 - Octobre 1998

Médecine d'Afrique Noire

N° 4510 - Octobre 1998

Editeur : APIDPM Santé tropicale
Langue(s) de publication : Français
Edition papier : ISSN 0465-4668
Edition électronique : ISSN 2490-9971
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Archives (par année de publication)

Sommaire du N° 4510 - Octobre 1998

Professeur Kampadilemba  Ouoba Les kystes et fistules congénitaux du cou. Prévalence, présentation clinique et constatations per-opéatoires. A propos de 160 cas et revue de littérature
OUOBA K., DAO M., CISSE R., KABRE M., SAKANDE B., SANOU A. - Burkina Faso - pages 581-584


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Professeur Kampadilemba  Ouoba Les kystes et fistules congénitaux du cou. Prévalence, présentation clinique et constatations per-opéatoires. A propos de 160 cas et revue de littérature Les kystes et fistules congénitaux du cou. Prévalence, présentation clinique et constatations per-opéatoires. A propos de 160 cas et revue de littérature est évalué 1 étoiles

Auteurs : OUOBA K., DAO M., CISSE R., KABRE M., SAKANDE B., SANOU A. - Burkina Faso
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Noire 4510 - Octobre 1998 - pages 581-584


Résumé

Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de malades présentant un kyste ou une fistule congénitale du cou reçus en consultation dans le service ORL du CHU de Ouagadougou entre 1986 et 1995.
Nous avons voulu apprécier la prévalence et analyser la présentation clinique de cette pathologie malformative dans le service. Les kystes et fistules congénitaux du cou nous ont paru relativement fréquents en consultation ORL au CHU de Ouagadougou (0,5 % des consultants). Ils ont été dominés dans la présente série par les fistules pré-hélicéennes (56,2 % des cas) ; venaient ensuite les kystes et fistules médianes (33,2 % des cas) et les anomalies des fentes branchiales 10,6 % des cas. C'est une pathologie qui s'est exprimée dans la majorité des cas dans l'enfance 95 % des cas ; 63,8 % des cas ont été observé avant l'âge de 4 ans. Dans nos conditions de travail, ils ont été assez souvent découverts à l'occasion d'une complication infectieuse (18 % des cas). L'échographie a été un examen complémentaire de choix. Les récidives constatées ont été le fait d'une exérèse incomplète. La compréhension de la clinique et des bases de la cure chirurgicale de cette pathologie malformative passe par une bonne connaissance de l'embryologie de l'extrémité céphalique.




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