Lors de sa visite, le Dr Cartault, praticien hospitalier et membre du comité scientifique de Sciences Réunion, a partagé sa riche expérience dans le domaine de la dystrophie musculaire, avec l’équipe de médecins volontaires de la MDA, des kinésithérapeutes et des psychologues. Il a également rencontré et rassuré des personnes souffrant de cette maladie, ainsi que des parents de patients.

La dystrophie musculaire est incurable. La forme la plus connue et sévère de cette maladie est la dystrophie musculaire de Duchenne. Celle-ci touche particulièrement les garçons.

«A tout moment au milieu de la nuit, mon fils appelle pour demander à ce que son bras soit levé, ses jambes bougés, que ses coussins soient réarrangés ou que sa position soit changée», confie la mère d’un patient. Une «profonde intelligence et un esprit vif» sont notés chez ces malades. Malheureusement, ils sont «emprisonnés dans des corps impuissants».

La venue du Dr Cartault tombait à pic. Durant les 15 derniers mois, trois garçons âgés de 15 ans et un autre âgé de 18 ans ont succombé à la dystrophie musculaire. A Maurice, l’espérance de vie de ceux atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne se situe au début de la vingtaine, parce que cette maladie n’est pas traitée. Or, dans les pays industrialisés, ceux souffrant de Duchenne vivent jusque dans la quarantaine – car la maladie y est gérée de manière holistique, afin de la ralentir.
Ce n’est qu’en 2009 qu’une équipe de 14 médecins volontaires ont décidé d’épauler la MDA pour commencer à contrôler la dystrophie musculaire chez les patients mauriciens.

Aujourd’hui, la MDA est confiante que la vie des patients souffrant de dystrophie musculaire à Maurice sera grandement améliorée, grâce au soutien de son équipe médicale volontaire, ainsi que la collaboration du ministère de la Santé et d’autres institutions.

Béatrice HOPE

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