Profils électrophorétiques de l’hémoglobine au CHU de Bouaké. Etude descriptive (2024-2025)M.C.E. Gnemagnon, A. Ouattara, L.R.C. Memel, I. Toure, P.R. Botti, A.S. Bognini, L. Koffi, H.G. Koya, A.C. N’Dri, K.J.F. Konan, M. Kouassi, R. Ayemou, G.G. Tiahou - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 103-108
Résumé
Introduction : Les hémoglobinopathies sont des anomalies génétiques héréditaires de l’hémoglobine. Elles constituent un véritable problème de santé publique en Côte d’Ivoire. La prévalence de ces hémoglobinopathies est élevée surtout la drépanocytose dont les conséquences sont importantes. Nous disposons de peu d’informations sur le profil hémoglobinique de nos populations en général et en particulier de nos patients. L’objectif de notre étude était de décrire les profils électrophorétiques observés au CHU de Bouaké.
Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale rétrospective et descriptive, qui s’est déroulée au laboratoire central du CHU de Bouaké sur une période de 1 an (mars 2024 à mars 2025). Elle a inclus tous les tests d’électrophorèses de l’hémoglobine réalisés au laboratoire, soit 843 tests. Ces tests ont été réalisés grâce au MINILITE PLUS, forme automatisée de l’électrophorèse à pH alcalin sur plaque d’acétate de cellulose.
Résultats : Nous avons réalisé 843 tests d’électrophorèse de l’hémoglobine, dont 508 (60,26%) tests normaux et 335 (39,73%) tests anormaux. L’âge moyen de nos patients était de 21,10 ans avec des extrêmes de 2 mois et 75 ans. On notait une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,57. Le test d’électrophorèse de l’hémoglobine était demandé dans le cadre d’un bilan dans 50,77%. Les formes majeures étaient présentes dans 39,40% des cas, la thalassémie dans 1,49% des cas ...
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