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Editeur : APIDPM Santé tropicale
Langue(s) de publication : Français
Edition papier : ISSN 0465-4668
Edition électronique : ISSN 2490-9971
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Evaluation de la fibrose hépatique par les marqueurs sériques au cours de l’infection virale B à l’Hôpital National Donka, Conakry, Guinée
D. Diallo, I.S. Sylla, O. Sow, K. Diallo, A.T. Diallo, M.S. Diallo, T.M. Barry, F.D. Barry, N.B. Doumbouya, A.M. Diallo, D. Sylla - Guinée - pages 5-10
Evaluation de la fibrose hépatique par les marqueurs sériques au cours de l’infection virale B à l’Hôpital National Donka, Conakry, Guinée 
Auteurs : D. Diallo, I.S. Sylla, O. Sow, K. Diallo, A.T. Diallo, M.S. Diallo, T.M. Barry, F.D. Barry, N.B. Doumbouya, A.M. Diallo, D. Sylla - Guinée
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 5-10
Introduction : L’évaluation de la fibrose hépatique est nécessaire pour la prise en charge de l’infection virale B chronique. L’objectif de notre travail était d’évaluer la fibrose hépatique par les marqueurs sériques chez les porteurs chroniques du virus de l’hépatite B (VHB).
Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude observationnelle, analytique et transversale à collecte prospective d’une durée de 6 mois allant du 1er juillet au 31 décembre 2023. Etaient inclus dans l’étude tous les patients porteurs chroniques du VHB (AgHBs > 6 mois) disposant d’un bilan biologique nécessaire pour l’évaluation de la fibrose hépatique (scores APRI et FIB-4), ainsi qu’une quantification de la charge virale. Ont été exclus de l’étude les patients présentant une co-infection virale (VHC et VIH), une hépatopathie d’origine mixte (alcool, toxique et auto-immune) et ceux ne disposant du bilan biologique nécessaire pour le calcul des 2 scores (APRI et FIB4).
Résultats : Au total 125 patients avec un âge moyen 36,48 ans ± 11,61 ans étaient inclus. Le sexe masculin représentait 52% de nos patients. La charge virale moyenne était de 829.612,82 UI/ml. Elle était indétectable dans 25,6%. Les scores APRI et FIB-4 retrouvaient une fibrose minime dans respectivement 87,2% et 90,4%. La valeur de l’AUROC était de 0,68 pour le score APRI, et 0,73 pour le FIB-4.
Conclusion : Les scores APRI et FIB-4 ont de bonnes performances diagnostiques pour l’évaluation de la fibrose aussi bien significative que minime. Ils constituent une alternative pour le diagnostic de la fibrose dans des pays à forte prévalence de VHB et à ressources limitées.
Introduction: The assessment of hepatic fibrosis is necessary for the management of chronic hepatitis B virus infection. The aim of our study was to evaluate hepatic fibrosis using serum markers in chronic hepatitis B virus (HBV) carriers.
Patients and methods: This was an observational, analytical, and cross-sectional study with prospective data collection over a period of 6 months, from July 1st to December 31st, 2023. All patients with chronic HBV infection (HBsAg > 6 months) who had the necessary biological tests to assess liver fibrosis (APRI and FIB-4 scores), as well as a quantification of viral load, were included in the study. Patients with viral co-infections (HCV and HIV), liver disease of mixed origin (alcoholic, toxic, and autoimmune), and those without the necessary biological tests to calculate the two scores (APRI and FIB-4) were excluded from the study.
Results: A total of 125 patients with a mean age of 36.48 years ± 11.61 years were included. Males accounted for 52% of our patients. The mean viral load was 829,612.82 IU/ml. It was undetectable in 25.6%. The APRI and FIB-4 scores indicated minimal fibrosis in 87.2% and 90.4%, respectively. The AUROC value was 0.68 for the APRI score and 0.73 for FIB-4.
Conclusion: APRI and FIB-4 scores have good diagnostic performance for the assessment of both significant and minimal fibrosis. They represent an alternative for the diagnosis of fibrosis in countries with high HBV prevalence and limited resources.
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Fractures obstétricales du fémur au CHU de Bouaké, Côte d’Ivoire. Cinq ans d’expérience dans un service de chirurgie pédiatrique
G.F. Lohourou, A.C. Benie, I. Traoré, A.J.B. Kpangni, G.N.U.C Bony, A.M.N. Traoré,T.A.J. Deli, K.R. Nandiolo - Côte d'Ivoire - pages 11-16
Fractures obstétricales du fémur au CHU de Bouaké, Côte d’Ivoire. Cinq ans d’expérience dans un service de chirurgie pédiatrique 
Auteurs : G.F. Lohourou, A.C. Benie, I. Traoré, A.J.B. Kpangni, G.N.U.C Bony, A.M.N. Traoré,T.A.J. Deli, K.R. Nandiolo - Côte d'Ivoire
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 11-16
Introduction : La fracture obstétricale du fémur est rare. Elle survient lors des accouchements difficiles. Notre objectif était de faire l’état des lieux des fractures obstétricales du fémur enfin de contribuer à l'amélioration des pratiques obstétricales et de la prise en charge néonatale.
Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective qui a portée sur toutes les fractures du fémur survenues au cours de l’accouchement sur une période de 5 ans. Les variables étudiées étaient épidémiologiques, diagnostic, thérapeutiques et évolutifs. Les cas ont été suivis jusqu’à la consolidation.
Résultats : Ces fractures ont représenté 40% de l’ensemble des fractures obstétricales dans notre unité. Nous avons colligé 30 nouveau-nés avec 31 fractures dont une bilatérale. Vingt-six cas provenaient d’autres centres de santé. La majorité des nouveau-nés ont eu une fracture à gauche (n = 20). L’âge gestationnel moyen était de 37 semaines et le sex-ratio était de 1,14. Le poids moyen à la naissance était de 3,9 kg. L’accouchement était par césarienne dans 11 cas (36.66%) et voie basse dans 19 cas (63,34%). La présentation d’accouchement par le siège était la plus fréquente dans 15 cas (50%). Les manœuvres instrumentales d’extraction d’un nouveau-né ont été retrouvées dans 56,3% des cas. Les fractures siégeaient à la diaphyse fémorale dans tous les cas. Le traitement a été fait dans 25 cas (83%) par un plâtre pelvi-pédieux d’emblée sans traction. Tous les enfants ont été consolidés.
Conclusion : Les fractures obstétricales du fémur, bien que rares, ne sont pas exceptionnelles dans notre contexte. Elles doivent être systématiquement recherchées en cas d’accouchement difficile (voie basse ou césarienne), en particulier en présence de facteurs de risque comme la présentation en siège ou la macrosomie. Ces éléments plaident pour une meilleure anticipation obstétricale, notamment par une évaluation rigoureuse des présentations dystociques et une indication plus précoce de la césarienne.
Patients and methods: This retrospective study included all femoral fractures sustained during delivery over a 5-year period. The variables studied were epidemiological, diagnostic, therapeutic, and outcome related. All cases were followed until bone consolidation.
Results: These fractures accounted for 40% of all obstetrical fractures in our unit. We identified 30 newborns with 31 femoral fractures, including one bilateral case. Twenty-six cases were referred from other health centers. Most fractures occurred on the left side (n = 20). The mean gestational age was 37 weeks, and the sex- ratio was 1.14. The mean birth weight was 3.9 kg. Delivery was by cesarean section in 11 cases (36.66%) and vaginal in 19 cases (63.34%). Breech presentation was the most common, observed in 15 cases (50%). Instrumental extraction maneuvers were documented in 56.3% of cases. All fractures involved femoral diaphysis. In 25 cases (83%), treatment consisted of immediate application of a spica cast without prior traction. All newborns achieved satisfactory bone healing.
Conclusion: Although obstetrical femoral fractures are rare, they are not exceptional in our setting. They should be systematically considered in cases of difficult delivery - whether vaginal or caesarean - particularly in the presence of known risk factors such as breech presentation or macrosomia. These elements argue for better obstetric anticipation, in particular through a rigorous evaluation of dystocic presentations and an earlier indication of cesarean section.
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Cardiopathies congénitales critiques au CHU de la mère et de l’enfant Lagune de Cotonou : fréquence hospitalière et pronostic à court terme
A. Yakoubou, P. Adjagba, I.L. Tsamo Fokou, R. Sory, L.C. Houénassi, J. Hounmènou, J. Lewhé, A. Sonou, M.J. Alao - Bénin - pages 17-24
Cardiopathies congénitales critiques au CHU de la mère et de l’enfant Lagune de Cotonou : fréquence hospitalière et pronostic à court terme Auteurs : A. Yakoubou, P. Adjagba, I.L. Tsamo Fokou, R. Sory, L.C. Houénassi, J. Hounmènou, J. Lewhé, A. Sonou, M.J. Alao - Bénin
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 17-24
Introduction : Les Cardiopathies Congénitales Critiques (CCC) représentent 25% de l’ensemble des cardiopathies congénitales et sont associées à une morbidité et une mortalité infantiles élevées dans les pays à ressources limitées. L’objectif était d’étudier la fréquence hospitalière et le pronostic à court terme des CCC suivies au CHU- MEL de Cotonou, chez les enfants de 0 à 18 ans.
Méthode : Il s’agissait d’une étude de cohorte prospective ayant inclus des enfants âgés de 0 à 18 ans porteurs de cardiopathies congénitales critiques diagnostiquées par échocardiographie Doppler entre le 1er janvier et le 30 juin 2024. Les données cliniques, paracliniques et évolutives à 1, 3 et 6 mois ont été analysées avec le logiciel SPSS version 25.
Résultats : Au total, 82 enfants présentaient une cardiopathie congénitale critique sur 227 cas de cardiopathie congénitale reçus au cours de la période d’étude soit une fréquence hospitalière de 36.1%. L’âge médian au diagnostic était de 2,9 (0,7 ; 12,7) mois avec une prédominance féminine (sex-ratio de 0,91). Les CCC les plus retrouvées étaient : la tétralogie de Fallot (n = 32), le ventricule unique (n = 24), le CAV complet (n = 14). Le traitement médicamenteux était conforme aux recommandations dans 82,1% des cas. Le cathétérisme interventionnel n’a été réalisé chez aucun enfant, et seuls 4 enfants ont pu être opérés après une évacuation sanitaire à l’étranger. Le délai moyen de suivi était de 2,45 mois. La mortalité globale était de 22% (n = 18). La majorité des décès (n = 16) était survenue très tôt avant 1 mois de suivi. La survie cumulée des enfants porteurs de CCC varie significativement en fonction de l’âge au diagnostic.
Conclusion : Les CCC sont fréquentes au CHU-MEL et associées à une lourde mortalité hospitalière. Le développement local de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme cardiaque pédiatrique permettra d’améliorer ce pronostic.
Introduction: Critical Congenital Heart Diseases (CCHD) represent 25% of all congenital heart diseases and are associated with high infant morbidity and mortality in resource-limited countries. The aim was to study the hospital frequency and short-term prognosis of CCHD followed at the UTH MCL in Cotonou in children aged 0 to 18 years.
Method: Prospective cohort study including children aged 0-18 years with critical congenital heart diseases diagnosed by Doppler echocardiography between January 1st and June 30th, 2024. Clinical, paraclinical, therapeutic and evolutionary data were collected and analyzed using SPSS version 25 software.
Results: A total of 82 children presented with critical congenital heart disease out of 227 cases of congenital heart disease received during the study period, representing a hospital frequency of 36.1%. The median age at diagnosis was 2.9 (0.7; 12.7) months, with a predominance of females (sex-ratio 0.91). The most common CCHDs were: Tetralogy of Fallot (n = 32), single ventricle (n = 24), complete atrioventricular canal (n = 14). Drug treatment was consistent with recommendations in 82.1% of cases. Interventional catheterization was not performed in any children, and only four children were able to undergo surgery after being evacuated abroad for medical treatment. Mean follow-up time was 2.45 months. Overall mortality was 22% (n=18). The majority of deaths (n = 16) occurred very early, before 1 month of follow-up. Cumulative survival of children with CCHD varied significantly with age at diagnosis.
Conclusion: CCHDs are common at UTH MCL and associated with high in-hospital mortality. Local development of cardiac surgery and pediatric cardiac catheterization will help improve this prognosis.
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Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la bronchiolite aiguë du nourrisson au CHU de Dakar, Sénégal. A propos de 416 cas
A. Mbaye, D. Niassy, N F Sow, A. Kane, G. Diagne, M.A. Ndao, I. Diop, M.A. Kane, A. Sow, Y.J.K.B. Dieng, P.M. Faye, O. Ndiaye - Sénégal - pages 32-38
Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la bronchiolite aiguë du nourrisson au CHU de Dakar, Sénégal. A propos de 416 cas Auteurs : A. Mbaye, D. Niassy, N F Sow, A. Kane, G. Diagne, M.A. Ndao, I. Diop, M.A. Kane, A. Sow, Y.J.K.B. Dieng, P.M. Faye, O. Ndiaye - Sénégal
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 32-38
La bronchiolite est une infection virale épidémique, saisonnière, des voies respiratoires survenant chez les enfants de moins de deux ans. Il s’agit d’une pathologie fréquente constituant un problème de sante publique dans le monde. L’objectif de notre étude était d’évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la bronchiolite aiguë au Centre Hospitalier National d’Enfants Albert Royer de Dakar, Sénégal
Méthodologie : Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive et analytique sur une période de 44 mois allant du 1er janvier 2020 au 30 octobre 2023. Ont été inclus tous les enfants âgés de 0 à 24 mois hospitalisés pour bronchiolite aiguë sur des arguments cliniques (dyspnée sifflante, tirage, toux, polypnée). Ont été exclus les enfants porteurs de maladies pulmonaires chroniques ou immunodéficiences connues et les dossiers incomplets. Les prélèvements nasopharyngés ont été analysés par PCR multiplex au laboratoire de l’institut Pasteur de Dakar, selon les protocoles standardisés. Les résultats virologiques ont été obtenus à l’aide du logiciel de surveillance des affections respiratoires infectieuses. Les données sociodémographiques, cliniques, virologiques et évolutives ont été collectées. Les données ont été saisies via le logiciel Google Sheets, extraites sous format Excel (Microsoft office 2019). Les données ont été analysées à l’aide du logiciel Epi Info 7.2. Les tests de Khi2 et de Student ont été utilisés avec un seuil de significativité fixé à p < 0,05. Les limites principales de cette étude résident dans son caractère rétrospectif et la présence de données manquantes pour certaines variables.
Résultats : Sur les 21264 enfants admis durant la période en pédiatrie, 526 étaient hospitalisés pour une bronchiolite aiguë. Ce qui représente une prévalence hospitalière de 2,47%. L’âge moyen des enfants était de 7,3 mois avec des extrêmes de 0 et de 23 mois La bronchiolite aiguë touchait essentiellement les jeunes nourrissons de sexe masculin avec un sex-ratio de 1,26. Les pics étaient enregistrés durant les mois d’octobre, novembre et septembre. La détresse respiratoire était le principal motif de consultation, elle était sévère 46,07% des cas et avec une hypoxémie dans chez 47,91% des patients. Le diagnostic de la BA était clinique avec un syndrome d’obstruction bronchique dans 92,48% des cas associé à un syndrome de condensation pulmonaire dans 63,03% des cas. Le virus le plus retrouvé était le rhinovirus (31,46%) suivi du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (30,76%). Le traitement de la bronchiolite consistait au maintien d’une oxygénation (90%) et d’une hydratation adéquate (70%). La corticothérapie et l’aérosolthérapie étaient prescrites respectivement dans 73% et 95,19% des cas. L’évolution était favorable dans 98,32% des cas.
Conclusion : La bronchiolite est une affection souvent bénigne mais pouvant être grave. Elle demeure un problème de santé publique avec des pics épidémiologiques. Son management reste encore mal codifié dans nos contextes d’exercice. Il est donc nécessaire d’élaborer des protocoles de prise en charge standardisés dans nos pays d’exercice
Bronchiolitis is an epidemic, seasonal viral infection of the respiratory tract occurring in children under two years old. It is a frequent pathology constituting a public health problem worldwide. The objective of our study was to evaluate the epidemiological, diagnostic, therapeutic and evolutionary aspects of acute bronchiolitis at the Albert Royer National Children’s Hospital in Dakar, Senegal.
Methodology: A retrospective, descriptive, and analytical study was conducted over a 44-month period, from January 1st, 2020, to October 30th, 2023. The study population included all children aged 0 to 24 months who were hospitalized with a clinical diagnosis of acute bronchiolitis, characterized by wheezing dyspnea, chest retractions, cough, and tachypnea. Children with chronic pulmonary conditions, known immunodeficiency disorders, or incomplete medical records were excluded from the analysis. Nasopharyngeal specimens were analyzed using multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) at the Pasteur Institute of Dakar, following standardized laboratory protocols. Virological results were retrieved through the national infectious respiratory disease surveillance software. Sociodemographic, clinical, virological, and outcome data were collected prospectively in electronic format using Google Sheets and subsequently exported to Microsoft Excel (Office 2019). Statistical analyses were performed using Epi Info version 7.2. The Chi-square and Student’s t-tests were applied, with statistical significance set at p < 0.05. The main limitations of this study were its retrospective design and the presence of missing data for certain variables.
Results: Of the 21,264 children admitted to the pediatric department during the study period, 526 were hospitalized for acute bronchiolitis, representing a hospital prevalence of 2.47%. The mean age of the children was 7.3 months, with extremes ranging from 0 to 23 months. Acute bronchiolitis mainly affected young male infants, with a sex-ratio of 1.26. The peak incidence occurred during the months of October, November, and September. Respiratory distress was the main reason for consultation, severe in 46.07% of cases and associated with hypoxemia in 47.91% of patients. The diagnosis of acute bronchiolitis was clinical, with a bronchial obstruction syndrome observed in 92.48% of cases and associated pulmonary condensation syndrome in 63.03% of cases. The most frequently identified virus was rhinovirus (31.46%), followed by Respiratory Syncytial Virus (RSV) (30.76%). Treatment for bronchiolitis primarily consisted of maintaining adequate oxygenation (90%) and hydration (70%). Corticosteroid therapy and aerosol therapy were prescribed in 73% and 95.19% of cases, respectively. The outcome was favorable in 98.32% of cases.
Conclusion: Bronchiolitis is a common respiratory condition that is generally benign but can sometimes lead to severe complications. It remains a significant public health concern characterized by seasonal epidemic peaks. In many low-resource settings, its management is still insufficiently standardized. Hence, there is a pressing need to develop and implement context-appropriate, evidence-based clinical management protocols within our healthcare systems.
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Facteurs associés au faible poids de naissance en Côte d’Ivoire : analyse secondaire de l’enquête démographique et de santé 2021
D. Kpebo, M.D. Koumi-Mélédje, S.P. Sablé, E.M.L. Essis, L. Konan, V. Ilupeju, O.E Tetchi, A. Coulibaly, K.E. Yao, M. Coulibaly, T.K. Akoua, N. Aka, O. Aké, D. Ekra - Côte d'Ivoire - pages 39-48
Auteurs : D. Kpebo, M.D. Koumi-Mélédje, S.P. Sablé, E.M.L. Essis, L. Konan, V. Ilupeju, O.E Tetchi, A. Coulibaly, K.E. Yao, M. Coulibaly, T.K. Akoua, N. Aka, O. Aké, D. Ekra - Côte d'Ivoire
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 39-48
Introduction : Le faible poids de naissance est un problème majeur de santé publique, fréquemment associé à une morbi-mortalité infantile élevée. Cette étude visait à mesurer la prévalence du faible poids de naissance et à en identifier les facteurs associés, en Côte d’Ivoire.
Méthodologie : Il s’agissait d’une analyse de données secondaires de l’EDS 2021, qui a concerné 2484 enfants. La prévalence du faible poids de naissance (poids < 2500 g) a été mesurée et l’association avec les facteurs démographiques, socio-économiques, communautaires et individuels ont été évalués à l’aide d’une régression logistique multivariée conduite avec le logiciel Stata 18.0.
Résultats : La prévalence de l’insuffisance pondérale était de 14,2%. Les facteurs associés étaient : l’âge maternel de moins de 20 ans (Ora = 1,73 ; 95% CI : 1,02 à 2,96), le manque d’instruction de la mère (Ora = 1,54 ; 95% CI : 1,10 à 2,17), le manque d’emploi (Ora = 1.34 ; 95% CI : 1,04 à 1,72), l’intervalle inter-génésique de moins de 24 mois (Ora = 1,90 ; 95% CI :1,08 à 3,35), le sexe féminin de l’enfant (Ora = 1,32 ; 95% CI : 1,03 à 1,69) et la réalisation de moins de 4 de consultations prénatales (Ora = 1,45 ; IC à 95% : 1,12 à 1,89).
Conclusion : Cette étude a montré que la prévalence du faible poids de naissance reste encore élevée et associée à de multiples facteurs. Les stratégies visant à améliorer cet indicateur devraient cibler l’amélioration de l’éducation des femmes, la promotion de l’espacement des naissances et le suivi optimal de la grossesse par la réalisation du nombre recommandé de consultations prénatales.
Introduction: Low birth weight is a major public health problem, frequently associated with high infant morbidity and mortality. This study aimed to measure the prevalence of low birth weight and to identify its associated factors in Ivory Coast.
Methodology: This was a secondary analysis of data from the 2021 DHS, which concerned children. The prevalence of low birth weight (weight < 2500 g) was measured and the association with demographic, socio-economic, community and individual factors were assessed using multivariable logistic regression conducted with Stata 18.0 software.
Results: The prevalence of low birth weight was 14,2%. The associated factors were : maternal age of less than 20 years (Ora = 1.73 ; 95% CI : 1.02 to 2.96), no education of the mother (Ora = 1.54 ; 95% CI : 1.10 to 2.17), no employment (Ora = 1.34 ; 95% CI : 1.04 to 1.72), birth interval of less than 24 months (OR = 1.90 ; 95% CI : 1.08 to 3.35), female sex of the child (ORa = 1.32 ; 95% CI : 1.03 to 1.69) and the completion of less than 4 antenatal care visits (aOR = 1.45 ; 95% CI : 1.12 to 1.89).
Conclusion: This study showed that multiple factors were associated with the risk of low birth weight. Strategies that aim to improve this indicator should target women's education, promotion of birth spacing and optimal pregnancy monitoring by carrying out the recommended number of antenatal care visits.
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Prévalence et facteurs associés à l’infection tuberculeuse latente au sein des populations à risque dans la ville de Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)
A. Sourabie, Y. Barro, O. Dembele, G.A. Ouedraogo, S. Maiga, A.R. Ouedraogo, K. Boncoungou, A.R. Hama, E. Birba - Burkina Faso - pages 49-58
Prévalence et facteurs associés à l’infection tuberculeuse latente au sein des populations à risque dans la ville de Bobo-Dioulasso (Burkina Faso) Auteurs : A. Sourabie, Y. Barro, O. Dembele, G.A. Ouedraogo, S. Maiga, A.R. Ouedraogo, K. Boncoungou, A.R. Hama, E. Birba - Burkina Faso
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 49-58
Introduction : La tuberculose demeure une réalité préoccupante dans notre contexte. Notre étude avait pour objectif de déterminer la prévalence et les facteurs associés à l’infection tuberculeuse latente dans la population à risque.
Méthodes : Il s’est agi d’une étude transversale à collecte prospective et à visée analytique du 1er octobre 2023 au 30 avril 2024. Les populations à risque incluses étaient les cas-contacts de patients atteints de tuberculose pulmonaire bactériologiquement confirmée, les professionnels de santé, les patients cancéreux et insuffisant rénaux chroniques, les enfants malnutris, les détenus et les bouchers.
Résultats : Au total 228 sur 564 (40,4%) participants ont été inclus. La prévalence globale de la tuberculose latente était de 22,4%. Cette prévalence était respectivement de 38,3%, 27% et 26,7% chez les bouchers, les cas-contacts et les agents de santé. Le travail de boucher, d’agent de santé, la notion de contage, l’antécédent de tuberculose et le tabagisme étaient les facteurs significativement associés à’infection tuberculeuse latent.
Conclusion : Le dépistage et le traitement efficace des cas de tuberculose latente dans les groupes à risque devrait contribuer à atteindre les objectifs de contrôle de la tuberculose.
Introduction: Tuberculosis remains a serious concern in our context. The aim of our study is to determine the prevalence and factors associated with latent tuberculosis infection in the at-risk population.
Methods: This was a cross-sectional study with prospective data collection and an analytical focus, conducted from October 1st, 2023, to April 30th, 2024. The study included contact cases of index cases, healthcare professionals, cancer patients and patients with chronic renal failure, malnourished children, prisoners, and butchers.
Results: A total of 228 participants were included, comprising 15 healthcare workers, 5 cancer patients, 47 butchers, 78 contact cases, 30 hemodialysis patients, 37 prisoners, and 16 malnourished individuals. The prevalence of latent tuberculosis was 22.4%. Butchers, contact cases, and health workers had the highest prevalences of latent tuberculosis, at 38.3%, 27%, and 26.7%, respectively. Working as a butcher or health worker, the notion of contagion, a history of tuberculosis, and smoking were factors associated with latent tuberculosis.
Conclusion: Effective screening and treatment of latent tuberculosis cases in at-risk groups should contribute to achieving the goal of tuberculosis eradication.
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Résultats précoces des rétablissements de la continuité digestive après stomie digestive au CHU Yalgado Ouédraogo, Burkina Faso
Y.E. Sawadogo, I. Ouedraogo, Z.S. Sanne, A. Guiebre, Y. Sanou, A. Sam, T.J. Sawadogo, M. Zida, E. Ouangre - Burkina Faso - pages 59-66
Auteurs : Y.E. Sawadogo, I. Ouedraogo, Z.S. Sanne, A. Guiebre, Y. Sanou, A. Sam, T.J. Sawadogo, M. Zida, E. Ouangre - Burkina Faso
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 59-66
Introduction : Le Rétablissement de la Continuité Digestive (RCD) est une intervention fréquente en chirurgie. Le but était de présenter les résultats précoces des patients opérés pour rétablissement de la continuité digestive après stomie digestive.
Patients et méthode : Il s’est agi d’une étude descriptive, transversale à collecte rétrospective allant du 15 juillet 2019 au 14 juillet 2023 et incluant les patients âgés de plus de 15 ans opérés pour rétablissement de la continuité digestive au CHU Yalgado Ouédraogo de Ouagadougou au Burkina Faso. Un suivi post-opératoire de trois mois a permis de déterminer les résultats précoces.
Résultats : Les rétablissements de la continuité digestive après stomie digestive concernaient
642 patients. L’âge moyen était de 32,4 ans. Les patients du secteur informel représentaient 32,4%. Il s’agissait de l’iléostomie latérale dans 58%, l’iléostomie terminale dans 12%, la colostomie latérale dans 16%, la colostomie type Hartman dans 13% et la colostomie type Bouilly Volkman dans 1%. Cinq-cent-un patient étaient opérés en programme opératoire réglé et 141 patients opérés en urgence. Le délai moyen des rétablissements de la continuité digestive était de 2,6 mois. Les complications stomiales touchaient 21% des patients. Les voies d’abord chirurgicales étaient la laparotomie médiane dans 25% des cas, l’abord latéral droit dans 44% et l’abord latéral gauche dans 31%. Les anastomoses étaient réalisées par suture manuelle. La durée opératoire moyenne était de 1 h 40 min. Les suites opératoires post-rétablissement de la continuité digestive étaient compliquées dans 3% des cas. La mortalité globale était de 2,64%.
Conclusion : Les rétablissements de la continuité digestive ont une morbi-mortalité toujours élevée. La prévention des infections digestives telles que la fièvre typhoïde et la sélection préanesthésique des patients sont des moyens efficaces de réduction des stomies et des complications post-RCD.
Introduction: Restoration of Digestive Continuity (RDC) is a frequent surgical procedure. The aim was to present the early outcomes of patients operated on for restoration of digestive continuity after digestive stoma.
Patients and method: This was a descriptive, cross-sectional study with retrospective data collection from July 15th, 2019, to July 14th, 2023, including patients over the age of 15 who underwent surgery to restore digestive continuity at the Yalgado Ouedraogo University Hospital in Ouagadougou, Burkina Faso. A three-month postoperative follow-up was used to determine early outcomes.
Results: Restoration of digestive continuity after digestive stoma involved 642 patients. The mean age was 32.4 years. Patients from the informal sector accounted for 32.4%. Lateral ileostomy was used in 58% of cases, terminal ileostomy in 12%, lateral colostomy in 16%, Hartman-type colostomy in 13% and Bouilly Volkman-type colostomy in 1%. A total of 501 patients underwent scheduled surgery, and 141 patients underwent emergency surgery. The average time taken to restore digestive continuity was 2.6 months. Stomal complications affected 21% of patients. The surgical approaches were median laparotomy in 25% of cases, right lateral approach in 44% and left lateral approach in 31%. Anastomoses were performed using manual sutures. Mean operative time was 1 h 40 min. post-operative recovery of digestive continuity was complicated in 3% of cases. The overall Mortality was 2.64%.
Conclusion: Restorations of digestive continuity continue to have high morbidity and mortality rates. Prevention of digestive infections such as typhoid fever and pre-anesthesia screening of patients are effective ways of reducing stomas and post-RCD complications.
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Macrosomie néonatale. Aspects cliniques, métaboliques et évolutifs en néonatalogie au CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
A. Djivohessoun, I. Djoman, A. Gro Bi, A. Mansou, C. Sorho, C. Kouakou, A. Folquet - Côte d'Ivoire - pages 67-74
Macrosomie néonatale. Aspects cliniques, métaboliques et évolutifs en néonatalogie au CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Auteurs : A. Djivohessoun, I. Djoman, A. Gro Bi, A. Mansou, C. Sorho, C. Kouakou, A. Folquet - Côte d'Ivoire
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 67-74
Introduction : La macrosomie néonatale constitue un facteur de risque majeur de complications périnatales, tant maternelles que néonatales. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives des nouveau-nés macrosomes hospitalisés en unité de néonatalogie.
Méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective descriptive et analytique réalisée dans le service de néonatologie du CHU de Cocody sur une période de 18 mois. Ont été inclus tous les nouveau-nés présentant un poids de naissance ≥ 4000 g, hospitalisés durant la période d’étude. Les données sociodémographiques, cliniques, biologiques et évolutives ont été recueillies et analysées.
Résultats : Un total de 46 nouveau-nés macrosomes a été inclus sur un total de 1722 admissions. Durant la période d’étude soit une incidence hospitalière de la macrosomie de 2,67% L’âge moyen des mères était de 30,3 ± 7,4 ans. Le sex-ratio était de 2,75. Les principaux motifs d’hospitalisation étaient la fièvre, la détresse respiratoire et l’ictère. La glycémie moyenne à l’admission était de 0,63 ± 0,42 g/L avec 10 cas d’hypoglycémie sévère. La mortalité néonatale était de 8,7%. Les facteurs de risque significativement associés au décès étaient le diabète maternel (p = 0,0044). L’Apgar < 7 à la 5ème minute (p = 0,0013) et le score de Sarnat ≥ 2 (p < 0,0001).
Conclusion : Les nouveau-nés macrosomes hospitalisés présentent un risque non-négligeable de complications graves, notamment respiratoires, infectieuses et métaboliques. Le diabète maternel et les troubles neurologiques sont des déterminants majeurs de mortalité néonatale dans ce contexte.
Introduction: Neonatal macrosomia is a major risk factor for perinatal complications, affecting both mothers and newborns. The objective of this study was to describe the epidemiological, clinical, and outcome profile of macrosomic newborns admitted to a neonatal care unit.
Methods: This was a prospective descriptive and analytical study conducted in the neonatology department of the University Hospital of Cocody over an 18-month period. All newborns with a birth weight ≥ 4000 g who were hospitalized during the study period were included. Sociodemographic, clinical, biological, and outcome data were collected and analyzed.
Results: A total of 46 macrosomic newborns were included out of 1,722 admissions, yielding a hospital-based incidence of macrosomia of 2.67%. The mean maternal age was 30.3 ± 7.4 years. The sex-ratio was 2.75. The main reasons for hospitalization were fever, respiratory distress, and jaundice. The mean blood glucose level at admission was 0.63 ± 0.42 g/L, with 10 cases of severe hypoglycemia. Neonatal mortality was 8.7%. Factors significantly associated with death were maternal diabetes (p = 0.0044), Apgar score < 7 at 5 minutes (p = 0.0013), and Sarnat score ≥ 2 (p < 0.0001).
Conclusion: Hospitalized macrosomic newborns are at considerable risk for serious complications, particularly respiratory, infectious, and metabolic. Maternal diabetes and neurological disorders are major determinants of neonatal mortality in this context.
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Utilisation de l’acide tranexamique dans la prise en charge de l’hémorragie du post-partum
G.D. Kossa-Ko-Ouakou J.P Fongbia-Dondo, N.R. Ngbale, A. Sepou - Centrafrique - pages 75-82
Utilisation de l’acide tranexamique dans la prise en charge de l’hémorragie du post-partum Auteurs : G.D. Kossa-Ko-Ouakou J.P Fongbia-Dondo, N.R. Ngbale, A. Sepou - Centrafrique
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 75-82
Introduction : Près d’un décès maternel sur quatre dans le monde est associé à l’hémorragie du post-partum qui, constitue la première cause de mortalité maternelle dans bon nombre de pays à faible revenu. L’hyperfibrinolyse associée au saignement est identifiée comme étant un des facteurs d’aggravation de l’hémorragie. Le contrôle rapide de ces deux entités représente un axe thérapeutique d’où les recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé en 2012 et 2017 sur l’utilisation de l’acide tranexamique dans tous les cas d’hémorragies du post-partum. L’objectif de notre étude était d’apprécier le niveau de la mise en application des recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé sur l’utilisation de l’acide tranexamique au Centre Hospitalier Universitaire Communautaire.
Patientes et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale réalisée du 7 août 2022 au 7 mai 2023 soit neuf mois. Elle avait porté sur toutes les patientes accouchées au Centre Hospitalier Universitaire Communautaire durant la période d’étude, ayant présenté une hémorragie du post-partum immédiat ou qui avaient accouché dans d’autres structures ou encore à domicile mais reçues pour le même motif.
Résultats : Au total, nous avons enregistré au niveau des Soins Obstétricaux et Néonatals d’Urgence Complémentaires, 2646 accouchements durant la période d’étude dont 176 cas d’hémorragie du post-partum (6,6%). L’âge moyen était de 25,4 avec un écart type de ± 7 ans. Les primigestes (37.5%) et les primipares (37,5%) étaient les plus représentées. Aucun facteur de risque n’a été retrouvé dans 71% des cas. La plupart des patientes avaient accouché par voie basse (94,9%) et le vacuum extractor a été largement utilisé. Les étiologies étaient dominées par le traumatisme des parties molles (67%). Presque la moitié (48,3%) des patientes avait bénéficié d’une transfusion sanguine et l’acide tranexamique était utilisé chez 93 patientes soit 52,8%. La majorité des patientes (96,6%) prise en charge était sortie vivante contre 3,4% de décès.
Conclusion : L’acide tranexamique recommandé par l’Organisation Mondiale de la Santé dans la prise en charge de l’hémorragie du post-partum reste encore sous-utilisé dans notre contexte et ce dans l’unique centre de référence du pays. L’effectivité de la gratuité des accouchements avec kits complets et la disponibilité de ce produit sur le marché à moindre coût sont nécessaires pour la mise en œuvre des recommandations de l’Organisation Mondiale de la Sante dans notre contexte.
Introduction: Nearly one in four maternal deaths worldwide is associated with postpartum hemorrhage, which is the leading cause of maternal mortality in many low-income countries. Hyperfibrinolysis associated with bleeding is identified as one of the factors aggravating hemorrhage. The rapid control of these two entities represents a therapeutic axis, hence the recommendations of the World Health Organization in 2012 and 2017 on the use of tranexamic acid in all cases of hemorrhage. The objective of our study was to appreciate the level of implementation of the recommendations of the World Health Organization on the use of tranexamic acid at the Community University Hospital Center.
Patients and methods: This was a cross-sectional study carried out from August 7th, 2022, to May 7th, 2023, i.e. nine months. It covered all patients who gave birth at the University Community Hospital Center during the study period, who had experienced immediate postpartum hemorrhage or who had given birth in other facilities or at home but were admitted for the same reason.
Results: In total, we recorded 2,646 deliveries at the Complementary Emergency Obstetrics and Neonatal Cares level during the study period, including 176 cases of postpartum hemorrhage (6,6%). The mean age was 25.4 with a standard deviation of ± 7 years. Primigravida (37.5%) and primiparas (37.5%) were the most represented. No risk factors were found in 71% of cases. Most deliveries took place vaginally (94.9%) and the vacuum extractor was widely used. The etiologies were dominated by soft tissue trauma (67%). Almost half (48.3%) of the patients had received a blood transfusion and tranexamic acid was used in 93 patients or 52.8%. The majority of patients (96.6%) treated were discharged alive compared to 3.4% deaths.
Conclusion: Tranexamic acid, recommended by the World Health Organization for the management of postpartum hemorrhage, remains underutilized in our context, even in the country's only reference center. The effectiveness of free delivery with complete kits and the availability of this product on the market at a lower cost are necessary for the implementation of the World Health Organization's recommendations in our context.
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Cardiomyopathie du péri-partum en réanimation obstétricale du Centre Hospitalier Universitaire de la Mère et de l’Enfant-Lagune : Entité méconnue ou sous-diagnostiquée ?
J. Akodjenou, M. Aboubacar, G. Zossoungbo, Ph. Adjagba, B.A. Kemgne, E. Zouménou - Bénin - 83-88
Cardiomyopathie du péri-partum en réanimation obstétricale du Centre Hospitalier Universitaire de la Mère et de l’Enfant-Lagune : Entité méconnue ou sous-diagnostiquée ? 
Auteurs : J. Akodjenou, M. Aboubacar, G. Zossoungbo, Ph. Adjagba, B.A. Kemgne, E. Zouménou - Bénin
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - 83-88
Introduction : La Cardio-Myopathie du Péri-Partum (CMPP) est une grave complication de la grossesse. L’échocardiographie transthoracique est l’examen clef, permettant d’affirmer le diagnostic, d’éliminer les diagnostics différentiels et de surveiller l’évolution. Dans un contexte de ressources limitées, la CMPP est-elle réellement diagnostiquée à temps ? Le but de ce travail était de trouver une adaptation de la stratégie diagnostique et thérapeutique à la situation économique des patientes.
Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective à visée descriptive dans le service de réanimation obstétricale du CHU Mère-Enfant Lagune portant sur une période de 5 ans allant du 1er janvier 2018 au 30 septembre 2023. La population-cible était les patientes ayant été admises dans le service de réanimation obstétricale au cours de la période d’étude pour pathologies cardiovasculaires et la population source était constituée des patientes admises pour CMPP. Sur les 68 patientes admises pour pathologies cardiovasculaires, 48 dossiers ont été inclus. Les dossiers des patientes ayant des données manquantes en ce qui concerne le suivi post-hospitalisation ont été exclues.
Résultats : La fréquence de la CMPP était de 1,88%. L’âge moyen était de 28,69 ± 5,89 ans. La moyenne de parité était de 2,56 ± 1,71. Les symptômes avaient débuté dans le post-partum dans 62,5% des cas. L’insuffisance cardiaque gauche était le mode de décompensation dans 60,4%. Les signes électrocardiographiques étaient essentiellement la tachycardie sinusale (100%). L’échographie cardiaque a montré dans tous les cas une cardiomyopathie dilatée avec une FEVG variant entre 30 et 44% dans 83,33%. Le traitement était fait de diurétiques, IEC, les bêtabloquants et les dérivés nitrés. La récupération était complète chez 65,05% des cas, le taux de mortalité était de 31,25% et la survenue de complications dans 25%.
Conclusion : La CMPP est une cause de cardiomyopathie dilatée qui doit être évoquée devant l’apparition d’une insuffisance cardiaque dans le dernier mois de grossesse ou les cinq premiers mois du post-partum. Le taux élevé de mortalité explique sa méconnaissance
Introduction: Peri-Partum Cardio-Myopathy (PPCM) is a serious complication of pregnancy. Transthoracic echocardiography is the key examination, allowing diagnosis confirmation, elimination of differential diagnoses, and monitoring of progression. In a resource-limited setting, is PPCM truly diagnosed in a timely manner? The aim of this study is to adapt the diagnostic and therapeutic strategy to the economic situation of patients.
Methods: This was a retrospective descriptive study in the obstetric intensive care unit of UTH MCL covering a period of 5 years from January 1st, 2018, to September 30th, 2023. The target population was patients admitted to the obstetric intensive care unit during the study period for cardiovascular pathologies and the source population consisted of patients admitted for CMPP. Of the 68 patients admitted for cardiovascular pathologies, 48 files were included. Files of patients with missing data regarding post-hospitalization follow-up were excluded.
Results: The frequency of PPCM was 1.88%. The mean age was 28.69 ± 5.89 years. The mean parity was 2.56 ± 1.71. Symptoms began post-partum in 62.5% of cases. Left heart failure was the mode of decompensation in 60.4%. Electrocardiographic signs were mainly sinus tachycardia (100%). Cardiac ultrasound showed in all cases dilated cardiomyopathy with an LVEF varying between 30 and 44% in 83.33%. Treatment consisted of diuretics, ACE inhibitors, beta-blockers and nitrates. Recovery was complete in 65.05% of cases, the mortality rate was 31.25% and the occurrence of complications in 25%.
Conclusion: PPCM is a cause of dilated cardiomyopathy that should be considered in the event of heart failure occurring during the last month of pregnancy or the first five months post-partum. The high mortality rate explains its lack of awareness.
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Pratique de l’endoscopie digestive haute chez l’enfant et l’adolescent : expérience du Centre Hospitalier Universitaire de Bouaké (2017-2020)
A.F. Ake, E.A. Amani, A. Kone, K.O.C. Koffi, O.D. Ahamadou, S.J.M Brou, M. Diakite, A.J.B. Okon - Côte d'Ivoire - pages 89-94
Pratique de l’endoscopie digestive haute chez l’enfant et l’adolescent : expérience du Centre Hospitalier Universitaire de Bouaké (2017-2020) Auteurs : A.F. Ake, E.A. Amani, A. Kone, K.O.C. Koffi, O.D. Ahamadou, S.J.M Brou, M. Diakite, A.J.B. Okon - Côte d'Ivoire
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 89-94
Introduction : L’endoscopie digestive occupe une place croissante en pédiatrie, tant sur le plan diagnostique que thérapeutique. L’objectif de l’étude était de décrire la pratique de l’Endoscopie Digestive Haute (EDH) chez les enfants et adolescents au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bouaké.
Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive basée sur l’analyse des comptes rendus d’EDH de patients colligés dans l’unité d’endoscopie digestive du CHU de Bouaké durant la période d’août 2017 à décembre 2020. Ont été inclus 78 enfants et adolescents âgés de moins 19 ans. Les données colligées portant sur les paramètres sociodémographiques, les indications d’EDH, la réalisation d’une sédation et les lésions objectivées ont été analysées. Les tests de Khi2/test exact de Fisher ont permis la comparaison de proportion et la différence a été considérée statistiquement significative pour p < 0,05.
Résultats : La proportion d’EDH réalisée chez les enfants et adolescents était de 3,02% avec un âge moyen de 15,78 ± 3 ans. L’EDH était réalisée sans sédation dans 75,7% des cas et bien tolérée dans 94,9% des cas. Ses principales indications étaient l’épigastralgie (69,2%) et l’hémorragie digestive haute (12,8%). Les gastropathies inflammatoires étaient les lésions les plus observées (48,7%) suivies de l’Ulcère Gastro-duodénal (UGD) (14,1%). Ce dernier prédominait significativement chez les garçons (p = 0,049), les adolescents de plus de 15 ans (p = 0,043) et en cas d’hémorragie digestive haute (p = 0,012).
Conclusion : L’EDH reste peu pratiquée chez les enfants au CHU de Bouaké en raison du manque de structure adaptée. Ses indications sont dominées par les épigastralgies. Les gastrites inflammatoires et les UGD sont les lésions prédominantes. L’UGD prédominait significativement chez les garçons âgés de plus de 15 ans présentant une hémorragie digestive haute.
Introduction: Digestive endoscopy is gaining increasing importance in pediatrics, both diagnostically and therapeutically. The objective of this study was to describe the practice of Upper Gastro-Intestinal Endoscopy (UGIE) in children and adolescents at the Bouake University Hospital Center (UHC).
Methods: This was a retrospective descriptive study based on the analysis of UGIE reports of patients collected in the digestive endoscopy unit of the Bouake UHC from August 2017 to December 2020. A total of 78 children and adolescents under 19 years of age were included. Collected data included sociodemographic characteristics, indications for UGIE, use of sedation, and observed lesions.
Chi-square and Fisher’s exact tests were used for comparison of proportions, and differences were considered statistically significant for p < 0.05.
Results: The proportion of UGIE procedures performed in children and adolescents was 3.02%, with a mean age of 15.78 ± 3 years. UGIE was performed without sedation in 75.7% of cases and was well tolerated in 94.9% of cases. The main indications were epigastric pain (69.2%) and upper gastrointestinal bleeding (12,8%). Inflammatory gastropathies were the most frequently observed lesions (48.7%), followed by Peptic Ulcer Disease (PUD) (14.1%). The latter was significantly more common in boys (p = 0.049), in adolescents over 15 years of age (p = 0.043), and in cases of upper gastrointestinal bleeding (p = 0.012).
Conclusion: UGIE remains infrequently performed in children at the Bouake UTH due to the lack of appropriate facilities. Its main indications are epigastric pain. Inflammatory gastritis and peptic ulcer disease are the predominant lesions. PUD was significantly more frequent in boys over 15 years old presenting with upper gastrointestinal bleeding.
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Epidémiologie descriptive des insuffisances rénales au Burkina Faso en 2024 : expérience d’un hôpital de deuxième niveau de la pyramide sanitaire
G. Sanou, S. Traoré, M. Pankolo, N. Ouédraogo, A. Sawadogo, Y.J. Bonzi, A. Dianda, A. Kiénou, U. Kawané, O. Guira, G. Coulibaly - Burkina Faso - pages 95-102
Auteurs : G. Sanou, S. Traoré, M. Pankolo, N. Ouédraogo, A. Sawadogo, Y.J. Bonzi, A. Dianda, A. Kiénou, U. Kawané, O. Guira, G. Coulibaly - Burkina Faso
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 95-102
Introduction : Les Insuffisances Rénales (IR) constituent un fardeau mondial. Leur prévalence est difficilement estimable en Afrique subsaharienne. Nous avons mené cette étude pour estimer leur fréquence et mortalité afin d’améliorer la prise en charge.
Méthodologie : Il s’est agi d’une étude transversale couvrant la période janvier 2024-décembre 2024 dans le service de médecine du centre hospitalier régional de Ziniaré. Les patients hospitalisés, ayant une créatininémie intra-hospitalisation, ont été inclus. L’Insuffisance Rénale Aiguë (IRA) a été retenue selon les critères Kidney Desease Improve Global (KDIGO) 2012, l’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) pour un Débit de Filtration Glomérulaire <60ml/mn/m2 pendant au moins 3 mois. En l’absence de créatininémie(s) antérieure(s), l’IRC a été retenue en présence d’éléments indirects (antécédents, contexte, marqueurs paracliniques). Les patients inclassables étaient qualifiés d’Insuffisance Rénale Indéterminée (IRI). Les données ont été collectées dans les dossiers médicaux à l’aide d’un questionnaire numérique, analysées par le logiciel Epi-info 7.2.3.1.
Résultats : Six-cent-quatre-vingt-neuf (689) patients ont été hospitalisés pendant la période d’étude. L’IR a été retrouvée chez 205 patients (29,32%), dont 128 hommes (64,44%). L’âge moyen de ces patients était 49 ans ± 20,1. La créatininémie moyenne était 757,2 ± 748 umol/L. L’hypertension artérielle était le terrain le plus représenté (30,24%). 92 (44,88%) avaient une IRA, 90 (43,90%) une IRC et 23 (11,22%) une IRI. Les fréquences de l’IRA et de l’IRC étaient respectivement 13,81% et 13,51%. Nous avons enregistré 17 décès (8,29%), 22% de sorties non-autorisées.
Conclusion : Les IR sont fréquentes, présentes chez 29,32% des patients en hospitalisation. La prévention demeure une pierre angulaire.
Introduction: Kidney Failure (KF) constitutes a global burden. Its prevalence is difficult to estimate in sub-Saharan Africa. We conducted this study to estimate their incidence and mortality to improve care.
Methodology: This was a cross-sectional study covering the period January 2024-December 2024 in the medical department of the Ziniare Regional Hospital. Hospitalized patients with intra-hospital serum creatinine were included. Acute Kidney Injury (AKI) was defined according to the Kidney Disease Improve Global (KDIGO) 2012 criteria, Chronic Kidney Disease (CKD) was defined as a Glomerular Filtration Rate < 60 ml/min/m² for at least 3 months. In the absence of prior serum creatinine(s), CKD was defined in the presence of indirect elements (history, context, paraclinical markers). Unclassifiable patients were classified as having Indeterminate Renal Failure (IRF). Data were collected from medical records using a digital questionnaire and analyzed using Epi-info 7.2.3.1 software.
Results: Six hundred and eighty-nine (689) patients were hospitalized during the study period. KF was found in 205 patients (29.32%), including 128 men (64.44%). The mean age of these patients was 49 ± 20.1 years. Mean serum creatinine was 757.2 ± 748 µmol/L. Hypertension was the most common comorbidity (30.24%). 92 (44.88%) had AKI, 90 (43.90%) had CKD, and 23 (11.22%) had IRF. The frequencies of AKI and CKD 13.81% and 13.51%, respectively. We recorded 17 deaths (8.29%), with 22% of unauthorized discharges.
Conclusion: KF is frequent, occurring in 29.32% of hospitalized patients. Prevention remains a cornerstone.
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Profils électrophorétiques de l’hémoglobine au CHU de Bouaké. Etude descriptive (2024-2025)
M.C.E. Gnemagnon, A. Ouattara, L.R.C. Memel, I. Toure, P.R. Botti, A.S. Bognini, L. Koffi, H.G. Koya, A.C. N’Dri, K.J.F. Konan, M. Kouassi, R. Ayemou, G.G. Tiahou - Côte d'Ivoire - pages 103-108
Profils électrophorétiques de l’hémoglobine au CHU de Bouaké. Etude descriptive (2024-2025) Auteurs : M.C.E. Gnemagnon, A. Ouattara, L.R.C. Memel, I. Toure, P.R. Botti, A.S. Bognini, L. Koffi, H.G. Koya, A.C. N’Dri, K.J.F. Konan, M. Kouassi, R. Ayemou, G.G. Tiahou - Côte d'Ivoire
Publié en Français dans Médecine d'Afrique Francophone 7301 - Janvier 2026 - pages 103-108
Introduction : Les hémoglobinopathies sont des anomalies génétiques héréditaires de l’hémoglobine. Elles constituent un véritable problème de santé publique en Côte d’Ivoire. La prévalence de ces hémoglobinopathies est élevée surtout la drépanocytose dont les conséquences sont importantes. Nous disposons de peu d’informations sur le profil hémoglobinique de nos populations en général et en particulier de nos patients. L’objectif de notre étude était de décrire les profils électrophorétiques observés au CHU de Bouaké.
Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale rétrospective et descriptive, qui s’est déroulée au laboratoire central du CHU de Bouaké sur une période de 1 an (mars 2024 à mars 2025). Elle a inclus tous les tests d’électrophorèses de l’hémoglobine réalisés au laboratoire, soit 843 tests. Ces tests ont été réalisés grâce au MINILITE PLUS, forme automatisée de l’électrophorèse à pH alcalin sur plaque d’acétate de cellulose.
Résultats : Nous avons réalisé 843 tests d’électrophorèse de l’hémoglobine, dont 508 (60,26%) tests normaux et 335 (39,73%) tests anormaux. L’âge moyen de nos patients était de 21,10 ans avec des extrêmes de 2 mois et 75 ans. On notait une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,57. Le test d’électrophorèse de l’hémoglobine était demandé dans le cadre d’un bilan dans 50,77%. Les formes majeures étaient présentes dans 39,40% des cas, la thalassémie dans 1,49% des cas et les porteurs sains (AS) dans 35,52%.
Conclusion : Cette étude nous a révélé que plus de la moitié de nos patients avaient un phénotype électrophorétique hémoglobinique normal. Elle a aussi, mis en évidence une prévalence élevée des hémoglobinopathies, dont la principale était la drépanocytose. Les profils électrophorétiques retrouvés étaient majoritairement dominés par les formes majeures à savoir la forme double hétérozygote SS de profil électrophorétique SSFA2.
Introduction: Hemoglobinopathies are hereditary genetic disorders of hemoglobin. They constitute a real public health problem in Ivory Coast. Despite the high prevalence of these hemoglobinopathies, especially sickle cell disease, whose consequences are significant, we have little information on the hemoglobin profile of our populations in general and of our patients in particular. The objective of our study was to describe the electrophoretic profiles observed at Bouake University Teaching Hospital.
Materials and methods: This was a retrospective, descriptive cross-sectional study conducted at the Central Laboratory of the Bouake University Teaching Hospital over a period of one year (March 2024 to March 2025). It included all hemoglobin electrophoresis tests performed at the laboratory, i.e., 843 tests. These tests were performed using MINILITE PLUS, an automated form of alkaline pH electrophoresis on cellulose acetate plates.
Results: We performed 843 haemoglobin electrophoresis tests, of which 508 (60.26%) were normal and 335 (39.73%) were abnormal. The average age of our patients was 21.10 years, ranging from 2 months to 75 years. There was a predominance of females, with a sex-ratio of 0.57. The haemoglobin electrophoresis test was requested as part of a check-up in 50.77% of cases. Major forms were present in 39.40% of cases, thalassaemia in 1.49% of cases and healthy carriers (AS) in 35.52%.
Conclusion: This study revealed that more than half of our patients had a normal haemoglobin electrophoretic phenotype. It also highlighted the high prevalence of haemoglobinopathies, the main one being sickle cell disease. The electrophoretic profiles found were predominantly dominated by the major forms, the double heterozygous SS form with an SSFA2 electrophoretic profile.
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