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Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
La supplémentation journalière en magnésium sous forme de pidolate de magnésium (Mag2® ampoule buvable) au traitement du paludisme favorise une récupération physique rapide. Son efficacité, son indication possible chez le diabétique atteint de paludisme et l’absence d’effets secondaires majeurs rencontrés méritent donc de le recommander. 1
L'apport quotidien du pidolate de magnésium chez le diabétique de type 2 contribue à maintenir l'équilibre glycémique. 2
Mag2® ampoule buvable sans sucre a montré son efficacité dans la prise en charge de la drépanocytose. 3
L'utilisation du pidolate de magnésium comme adjuvant dans le traitement de l'hypertension artérielle a des effets bénéfiques et mérite d'être recommandée. 4
La supplémentation magnésique par le sel de pidolate de magnésium oral (Mag2® buvable) à dose journalière de 366 mg a un effet préventif sur la pré-éclampsie et sur les interruptions de grossesses avant terme et assure une meilleure croissance fœtale et son bien-être lorsqu'elle est administrée à partir de la 20ème semaine chez les sujets à risque. 5
Le Pidolate de Magnésium par voie parentérale donne des résultats intéressants dans la pré-éclampsie sévère et l'éclampsie avec une très bonne tolérance. 6
L'apport de magnésium (MAG2 buvable®) dans l'HTA qu'elle soit modérée ou sévère de la femme enceinte nous a donné des résultats satisfaisants dans la prévention des complications de cette affection. En effet avec ce protocole thérapeutique nous n'avons eu recours à aucun traitement antihypertenseur spécifique et mieux, nous n'avons enregistré aucun cas de crise d'éclampsie ni de pré-éclampsie. 7
L'utilisation du pidolate de magnésium en supplémentation chez le sportif pourrait raccourcir la période de récupération suivant les exercices physiques prolongés et prévenir la survenue de signes d'HNM.8
L'utilisation du pidolate de magnésium buvable dans le traitement de l'énurésie secondaire nocturne a donné des résultats satisfaisants. 9
Le magnésium par ses nombreuses propriétés surtout par sa fonction anti-inflammatoire assure un meilleur contrôle de l'asthme. 10
La supplémentation régulière en magnésium permet de réduire de façon sensible l’hyperactivité chez l’enfant. 11
Le Mag 2® ampoules buvables sans sucre a montré son efficacité dans le traitement des dysménorrhées chez la majorité de nos patientes. 12
Avis de l’Anses Rapport d’expertise collective. Mars 2021.
État des lieux des références nutritionnelles en magnésium fixées par les organismes internationaux et nationaux retenus.
Pour définir les références nutritionnelles pour le magnésium, les membres du CES endossent la démarche de l’Efsa fondée sur les apports observés. Ainsi, un apport satisfaisant est défini à partir de la valeur moyenne de la consommation de la population française (étude Inca 3) hors compléments alimentaires. Les membres du CES soulignent que cette valeur se trouvant dans la gamme haute des valeurs de la méta-analyse de Dong et al. elle serait de nature à limiter le risque de diabète de type 2 si le lien avec les apports en magnésium était avéré (Dong et al. 2011). En ce qui concerne les nourrissons de moins de 6 mois, l’apport considéré comme satisfaisant par l’Efsa peut être utilisé pour établir la valeur de l’AS.
pidolate de magnésium :
122 mg de magnésium élément
pour une ampoule de 10 ml
Consultez le RCP de Mag 2® sans sucre
sans sodium,
très attractive sur l’aspect économique.
Consultez le RCP de Mag 2® comprimé
Consultez le RCP de Maginjectable®
MAG 2® SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique.
Pour 10 ml de solution :
Magnésium élément : 122 mg
sous forme de pidolate de magnésium 1500 mg
Excipients à effet notoire : 10 ml de solution contiennent 7,7 mg de benzoate de sodium (E211), de l’éthanol, dusulfite, du jaune orangé (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable en ampoule.
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
La durée du traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
Sans objet.
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Sans objet.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet unesurveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effetindésirable suspecté via le système national de déclaration
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée.
En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL. Code ATC : A12CC08.
Sur le plan physiologique : Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
La carence magnésienne peut être :
Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes. Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.
Sans objet.
Benzoate de sodium (E211), sorbate de potassium (E202), saccharine sodique, acide citrique anhydre, arômeorange IFF 32K182*, eau purifiée.
*Contenant notamment : éthanol, sulfite, jaune orangé (E110), benzoate de sodium.
Sans objet.
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
10 ml en ampoule deux pointes en verre jaune de type III, boîte de 30.
Pas d'exigences particulières.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
Place Lucien Auvert - 77020 MELUN Cedex
16 septembre 2015.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Dernière mise à jour de cette page : 07/07/2023
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