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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5412 - Décembre 2007 - pages 646-648
Auteurs : A.F. RAKOTOTIANA, H.N. RAKOTO-RATSIMBA, R.A. RANDRIAMBOLOLONA, M. RAKOTOVAO, G. RAKOTOZAFY - Madagascar
Justification : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne rarement observée chez la population de race noire.
Observation : Il s'agissait d'un enfant de deux ans, de sexe féminin, qui était admis dans notre service pour une tuméfaction douloureuse, dure, mal limitée et d'aspect inflammatoire au niveau de la cuisse droite évoluant depuis trois mois. La clinique était dominée par des douleurs osseuses. La radiographie du membre montrait une lyse osseuse et une hypertrophie de la corticale multi-lamellaire. Le diagnostic était anatomopathologique. Elle avait reçu un traitement chimiothérapique et radiothérapique. L'évolution était rapidement fatale.
Conclusion : Cette description a permis d'illustrer la ressemblance clinique et évolutive de cette maladie par rapport à la race caucasienne.
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