Résumé

Le syndrome de Sharp est rarement décrit chez le noir africain, alors que les autres connectivites notamment celles auxquelles il emprunte ses symptômes apparaissent relativement fréquentes dans la littérature africaine. Nous rapportons 3 observations de syndrome de Sharp, chez des sénégalaises de race noire d’âge moyen de 46 ans. La maladie est révélée dans un cas par un phénomène de Raynaud compliqué de gangrène digitale ayant bien évolué sous perfusion d’Ilomédine (Iloprost®). Chez les deux autres, l’affection a été révélée par une polyarthrite non érosive. Tous les trois patients présentaient une forte positivité des autoanticorps anti-RNP. Le syndrome de Sharp était associé chez tous les 3 malades à d’autres pathologies auto-immunes : à une maladie de Basedow (dans un cas), à un vitiligo et un syndrome des anti-phospholipides ce qui correspondait à un syndrome auto-immun multiple (dans un cas) et à un syndrome de Gougerot Sjögren (SGS) (dans un cas). Tous les malades avaient été traités par corticothérapie, associée d’une manière variable à de l’hydro-chloroquine et à l’azathioprine. L’une des patientes est décédée ; les 2 autres avaient favorablement bien évolué avec un recul d’un an et 3 ans.

Summary

Sharp’s syndrome is composed by different signs coming from systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, polymyositis and rheumatoid arthritis, with presence of ENA (extractible Nuclear Antigen) de type anti-U1-RNP with high level. However, Sharp’s syndrome is rarely described in black African people at the opposite of the others isolated collagen disease, more often reported in African literature. The authors report 3 cases of Sharp’s syndrome in three black Senegalese female with a mean age of 46 years. The disease was revealed by Raynaud’s phenomena complicated by digital gangrene in one case. The evolution was favorable after putting her on a drip of Ilomedine (Iloprost®). In the second case, Sharp syndrome was associated with Gougerot Sjögren’s disease and rheumatoid arthritis.