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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 4707 - Juillet 2000 - pages 319-321
Auteurs : S.R. Dasse, M. Soumare, D.P. Akre, S.J. Seka, L. Siransy-Bogui, M.F. Sombo, L. Kestens - Côte d'Ivoire
Selon un constat, les lymphocytes TCD4+ mémoires (CD45RO+) exprimant le CD27, pourraient in vivo, évoluer vers une perte de la molécule CD27 lors des stimulations antigéniques d’origines virales ou parasitaires. Dans cette étude, nous vérifions cette hypothèse en étudiant l’expression de la molécule CD27 sur les lymphocytes TCD4+ chez les patients VIH+ et aux différents stades évolutifs de l’infection. L’étude descriptive a porté sur 51 sujets dont 39 VIH+, vs 18 VIH-. L’analyse immuno-cytométrique a été faite chez tous ces sujets et a permis de classer les patients en fonction de leur nombre absolu de lymphocytes CD4+ selon les critères de CDC ATLANTA.
Les résultats ont montré une déplétion en lymphocytes CD4+ au cours de l’infection par le VIH surtout aux dépens des lymphocytes CD27+, et d’avantage dans la sous-population des cellules naïves que dans celle des cellules mémoires. A l’inverse la population des cellules naïves CD4+ CD27-CD45RO- augmente pendant l’infection.
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