Résumé

Cette étude ouverte inclut 50 patients atteints d'accès palustre franc, répartis en 2 groupes de 25 personnes. Le premier groupe est soumis au Fansimef® et le second à la quinine-bichlorhydrate (Quinimax®) oral. L'efficacité et la tolérance de chaque médicament sont appréciées pendant 7 jours. Le taux de guérison est de 92 % pour le Fansimef® et 80 % pour la quinine-bichlorhydrate. La normalisation de l'hématocrite est meilleure avec Fansimef® tandis que le délai d'apyrexie est plus court avec la quinine-bichlorhydrate. Sur le plan de la tolérance clinique, 56 % des patients ont présenté des effets indésirables sous quinine, contre 28 % sous Fansimef® avec pour corollaire des taux d'acceptabilité des produits de 78 % pour le Fansimef® et 48 % pour la quinine-bichlorhydrate.

Summary

50 acute malarian patients were divided into 2 groups of 25 persons. Patients of group one were submitted to the sulfadoxine-Pyrimethamine-Mefloquine combination (Fansimef®) and those of the second group to oral quinine-bichlorhydrate (Quinimax®). Efficacy and tolerability of these drugs were followed up within 7 days. 92 % of the subjects treated with Fansimef® were cured, versus 80 % of those patients treated with quinine-bichlorhydrate. The normalisation of hematocrite rate was better with Fansimef® whereas the delay of fever was shorter with quinine-bichlorhydrate. Concerning drug tolerability, 56 % of patients suffered of side effects with quinine-bichlorhydrate, and 26 % with Fansimef®. Consequently, the acceptability of Fansimef® was higher (78 %) than the one of quininebichlorhydrate (42 %).