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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5711 - Novembre 2010 - pages 500-502
Auteurs : NAO EEM, NDIAYE M, NDIAYE C, PEGBESSOU EP, DIOM ES, DEGUENONVO REA, TALL A, DIALLO BK, NDIAYE IC, DIOUF R, DIOP EM - Sénégal
Introduction : Les tumeurs cartilagineuses de la tête et du cou sont rares. A ce niveau, l’atteinte du larynx et de la région ethmoïdo-sphénoïdale est la plus fréquente. Le chondrome des cavités nasosinusiennes est très rare. L’objectif de ce travail est de montrer la rareté de cette tumeur et de discuter ses aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : Un garçon de 8 ans, a consulté pour une obstruction nasale droite, des épistaxis et une déformation nasale qui évoluaient depuis 2 ans. Une Tomodensitométrie (TDM), du massif facial a montré une masse calcifiée de la fosse nasale droite étendue au cavum. L’exérèse de la masse a été faite par voie transnasale et l’histologie de la pièce opératoire était en faveur d’un chondrome. Le patient a été suivi pendant 10 mois sans récidive.
Conclusion : Le chondrome nasal est une tumeur rare. La présentation clinique et radiologique est non spécifique. Donc les oto-rhino-laryngologistes doivent avoir en arrière pensée cette variété histologique rare dans la panoplie des tumeurs bénignes du nez.
Introduction: Cartilaginous tumors of the head and neck are rare. The most frequent site is larynx and spheno-ethmoidal area. Nasal chondroma is very rare. The aim of this study was to show a very rare case of nasal chondroma and to discuss the clinical, paraclinical and treatment of this rare tumor.
Materials and methods: We described a case of nasal chondroma in the 8-year-old boy. He reported nasal obstruction, epistaxis and an external nasal deformity for about 2 years. The CT examination showed a calcified tumor mass in the right nasal cavity extending to the nasopharyngeal. The tumor was removed via transnasal approach. Histopathological examination revealed chondroma. No recurrence was noticed after 10 months of follow-up.
Conclusion: Nasal chondroma is a very rare tumor. The clinical and radiological presentation is no specific. Consequently, the otorhinolaryngologist must keep this rare histological variety in mind within the range of the nasal benign tumors.
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