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Médecine d'Afrique noire

Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5711 - Novembre 2010 - pages 541-544

Myélofibrose chez une fille de 12 ans Article Open access

Auteurs : R. RANAIVOARISOA, A. RATSIMBAZAFY, J.A. RAFETRASON, H. RATSITOHAINA, A. ROBINSON, N. RAVELOMANANA - Madagascar

Résumé

Chez l’enfant, la survenue d’une myélofibrose est beaucoup plus rare que chez l’adulte.
Une fille de 12 ans, sans antécédents particuliers, a été hospitalisée pour un syndrome hémorragique et un syndrome anémique, dans un contexte fébrile. L’hémogramme montrait une pancytopénie. Le myélogramme objectivait une moelle pauvre sans cellule jeune ni cellule étrangère. La biopsie ostéo-médullaire montrait une myélofibrose mutilante. Le bilan étiologique éliminait une hémopathie maligne, une pathologie auto-immune, une infiltration métastatique, une ostéopathie et une infection. Une corticothérapie a été prescrite, stabilisant temporairement l’état clinique de l’enfant.
Le traitement de la myélofibrose dépend essentiellement de l’étiologie.

Summary
Myelofibrosis in a 12 year old girl

In children, myelofibrosis is rarer than in adult.
Twelve year old girl, no particular history, was hospitalised for hemoragic syndrome and anaemic syndrome with fever. Blood smears showed a pancytopenia. The marrow aspirate objectivized a poor marrow without any young and strange cell. The bone marrow biopsy showed a mutilate myelofibrosis. Investigations ruled out malignant hemopathy, autoimmune disease, metastatic infiltration, osteopathy and infection. A corticosteroid therapy was ordered, stabilizing temporarily the health of child.
Myelofibrosis therapy depends essentially of the cause.

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