Résumé

Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne dérivée des cellules mésenchymateuses. C’est une tumeur rare ubiquitaire dont l’une des localisations préférentielles est la sphère urogénitale. Nous rapportons le premier cas de rhabdomyosarcome botryoïde de l’utérus documenté au Bénin chez une fillette de 2 ans 4 mois, pris en charge en 2007 à Cotonou, suivi de la revue de littérature. Les métrorragies étaient le principal symptôme. A l’issue d’un examen clinique complet et un bilan complémentaire dominé par l’imagerie, le diagnostic de rhabdomyosarcome a été posé. Une résection de la tumeur a été faite par laparotomie et l’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic de rhabdomyosarcome botryoïde embryonnaire. La patiente n’a pu bénéficier que d’une cure de chimiothérapie et est décédée 3 mois après la chirurgie dans un tableau de récidive locale et de métastases cérébrales.

Summary
Botryoid rhabdomyosarcoma of the uterus in a little girl of 28 months

Rhabdomyosarcoma is a malignant tumor derived from mesenchymal cells. This is a rare tumor which one of the ubiquitous preferential localization is urogenital. We report the first case of botryoid rhabdomyosarcoma of the uterus documented in Benin, in a little girl of 2 years 4 months, paid in 2007 in Cotonou. The bleeding was the main symptom. Following a full clinical examination and an additional work-dominated imaging, the diagnosis of rhabdomyosarcoma was made. Resection of the tumor was made by laparotomy and histological examination confirmed the diagnosis of rhabdomyosarcoma botryoid embryo. The patient did not receive as a course of chemotherapy and died 3 months after surgery in an array of local recurrence and brain metastasis.