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Médecine d'Afrique noire

Publié dans Médecine d'Afrique Noire 6010 - Octobre 2013 - 441-444

Docteur Etienne  Mokondjimobe Dépistage du trait drépanocytaire chez les jeunes recrues des forces armées congolaises   Article Open access   note

Auteurs : E. Mokondjimobé, R. Moutsitsa, J. Akiana, M. MBio, R. Mounkengué, F.R. Niama, P. Ibata, R.L. Dossou-Yovo, D. Moukassa, M. Diatewa, H-J. Parra - Congo-Brazzaville


Résumé

Cette étude descriptive de type transversal, sur un échantillon de 160 sujets dont l'âge moyen était de 22,5 ± 0,26 ans, visait à évaluer la prévalence du trait drépanocytaire, qui est un critère de non-incorporation, chez les jeunes recrues des Forces Armées Congolaises. L'électrophorèse à pH alcalin a été utilisée pour l'identification de l'hémoglobine S et des autres fractions hémoglobiniques.
Les taux du trait drépanocytaire S et des fractions hémoglobiniques A1 et A2 ont été estimés, en moyenne, à 28,80%, 64,16%, et 1,5%, respectivement. Ces résultats sont conformes aux données de la littérature quant à la persistance du trait drépanocytaire S au sein de la population Bantou au sud du Sahara dont le taux varie entre 20% et 40%. Il en est de même pour la population saine de notre étude dont la répartition des fractions hémoglobiniques est conforme aux valeurs de référence.
Cependant, une réflexion éthique s'impose quant à la non-incorporation des porteurs du trait drépanocytaire dans les Forces Armées Congolaises.

Summary

This descriptive study of transverse type, on a sample of 160 subjects whose average age was 22.5 ± 0.26 years, aimed to evaluate the prevalence of the sickle cell anaemia trait, that is a criteria of non-inclusion in the Congolese Armed Forces. The electrophoresis at alkaline pH was used for the identification of hemoglobin S and the other hemoglobin fractions. The rate of the sickle cell trait S and the haemoglobin fractions A1, A2 was estimated at 28.80%, 64.16% and 1.5%, respectively. These results are in conformity with the data of the literature as for the persistency of the sick cell trait within the Bantu population in the south of the Sahara whose rate varies between 20% and 40%. It is in the same way for the healthy population of our study where the hemoglobin fractions distribution is compliant to reference values.
However, an ethical discussion concerning the non-inclusion of sickle cell anaemia trait carriers in Congolese Armed Forces is necessary.

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