Résumé

Introduction : La splénomégalie palustre hyperactive est une entité clinico-pathologique caractérisée par une grosse rate, une fièvre et des anomalies immunologiques d’évolution chronique. Le diagnostic et le traitement demeurent difficiles en raison des mécanismes pathogéniques non encore élucidés.
Méthodes : A travers trois nouvelles observations, nous voulons rappeler les difficultés thérapeutiques.
Etude descriptive, rétrospective et unicentrique d’une série de cas observés parmi les patients colligés de 2005 à 2014 au Service des maladies infectieuses et tropicales du CHU de Treichville à Abidjan.
Résultats : Les 3 patients (1 homme et 2 femmes) d’âge médian de 52 ans ont été hospitalisés pour fièvre, splénomégalie, amaigrissement et hépatomégalie (2 cas). Des anomalies biologiques ont été observées : une pancytopénie, une sérologie palustre positive, une microscopie positive au Plasmodium falciparum (1 cas) et une sérologie VIH-1+2 positive (1 cas). La recherche d’autres étiologies de splénomégalie était négative (leishmaniose, trypanosomiase, toxoplasmose, leucoses, drépanocytose, amibiase, etc.). Le traitement a reposé, tantôt sur la sulfadoxine-pyriméthamine et la prednisone, tantôt sur la cure par une Combinaison Thérapeutique à base d'Artémisinine (CTA) avant la sulfadoxine-pyriméthamine en traitement d’entretien. La splénectomie a été réalisée dans un cas. L’évolution a été favorable en 2 mois (2 cas) à 6 mois (1 cas).
Conclusion : L’étude interpelle sur la rareté de la SPH, l’intérêt de la sérologie seule moyen diagnostique disponible et l’absence de traitement consensuel en Afrique.

Summary
Hyper-reactive malarial splenomegaly in tropical area: how to do the management?

Introduction: Hyperactive malarial splenomegaly (SPH) is a chronic form of malaria. The diagnosis remains elusive despite of well-defined criteria. The treatment is based on active antimalarial on Plasmodium strains resistant to chloroquine in our area.
Methods: We retrospectively investigated the case of hyperactive malarial splenomegaly among the patients admitted between 2005 and 2014 in the service of Infectious and Tropical Diseases at CHU Treichville in Abidjan, Ivory Coast
Results: Three patients were identified (a man and two women), median age 52.33 years living all in Ivory Coast. The reasons for hospitalization were: fever, splenomegaly, conjunctival pallor, impaired general condition noted in all patients. Hepatomegaly was rated 2 times. Pancytopenia (n = 3) and a strongly positive serology malaria (n = 3) were found. The positive thick drop blood smear (n = 2), a positive HIV serology (n = 1) were also identified. The treatment was based on the sulfadoxine-pyrimethamine, prednisone with adjuvant measures. The follow-up was favorable (n = 3) at variable time: 2 months (n = 2), 6 months (n = 1).
Conclusion: We recall the rarity of SPH and emphasize importance of a systematical serology of malaria in case of splenomegaly with fever to help to diagnosis.