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Médecine d'Afrique noire

Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5307 - Juillet 2006 - pages 419-424

Le syndrome de Protée chez le noir africain. A propos d’un cas observé à l’Hôpital Général de Douala et revue de la littérature   Article Open access   note

Auteurs : F. IBRAHIMA, C. SENDE NGONDE, C.M. TAKU, D. NGWANE, A. MOUNE, F. FONGANG - Cameroun


Résumé

Nous rapportons le cas d'un garçon de 10 ans venu consulter pour un gigantisme des 2 pieds, une énorme tumeur lipomateuse s'étendant du dos à la fesse droite, une hypertrophie de la moitié du corps et des nævi hyper chromiques et hypérkeratosiques. Ces signes cliniques distinguent le syndrome de Protée (du nom du Dieu de la mythologie grecque qui avait la faculté de changer de forme) du syndrome de Klippel-Trenaunay, des macrodac-tylies isolées, du lymphoedème congénital de Milroy, d'adénolipomatoses de Launois- Bensaude ou de la neuro-fibromatose de Recklinghausen. La conduite thérapeutique du syndrome de Protée est variable. Cependant la plupart des auteurs sont unanimes pour une chirurgie précoce, à la demande au cas par cas.
Nous sommes persuadés que d'autres descriptions du syndrome de Protée chez le Noir permettront de déterminer des facteurs épidémiologiques propres à la peau noire et à l'environnement tropical.

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