Résumé

Objectif : Evaluer l'effet de la supplémentation orale en magnésium (cas du Pidolate de Magnésium : MAG2 buvable®) sur les complications maternelles aiguës de l'HTA modérée chez la femme enceinte.
Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude prospective descriptive réalisée de décembre 2005 à juin 2006 dans les services de gynécologie et d'obstétrique du CHU de Treichville (Abidjan) et de l'hôpital général de Grand- Bassam. Cette étude a portée sur 56 gestantes présentant une HTA modérée sans signes de complications apparue après la 20e semaine de grossesse. Ces patientes ont reçu chacune 3 ampoules de MAG2 buvable® en trois prises journalières depuis le diagnostic jusqu'à l'accouchement.
Résultats : Primipares dans la majorité des cas (60,7 %), les patientes avaient un âge moyen de 26,2 ans (extrêmes : 16-42 ans). Au plan nosologique, elles présentaient une HTA gravidique dans 75 % des cas et une pré-éclampsie dans 25 % des cas. La durée moyenne du traitement a été de 4,6 semaines, (extrêmes : 2-11 semaines).
Aucun cas de complications sévères de l'HTA n'a été noté. Les patientes n'ont signalé aucun effet secondaire. L'accouchement a été organisé dans la majorité des cas (82,1 %) à partir de la 37e semaine de grossesse. Les nouveau-nés avaient un bon score d'APGAR dans 78,6 % des cas.
Conclusion : L'apport de magnésium (MAG2 buvable®) dans l'HTA qu'elle soit modérée ou sévère de la femme enceinte nous a donné des résultats satisfaisants dans la prévention des complications de cette affection. En effet avec ce protocole thérapeutique nous n'avons eu recours à aucun traitement antihypertenseur spécifique et mieux, nous n'avons enregistré aucun cas de crise d'éclampsie ni de pré-éclampsie.