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Editeur : APIDPM Santé tropicale
Langue(s) de publication : Français
Edition papier : ISSN 2607-3951
Edition électronique : ISSN 2491-4886
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Les complications vasculaires du phéochromocytome. A propos de deux cas
A. BOUARHROUM, O. ELMAHI, Y. SEFIANI, B. LEKEHAL, A. ELMESNAOUI, A. BENJELLOUNE, F. AMMAR, Y. BENSAID - Maroc - pages 5-8
Auteurs : A. BOUARHROUM, O. ELMAHI, Y. SEFIANI, B. LEKEHAL, A. ELMESNAOUI, A. BENJELLOUNE, F. AMMAR, Y. BENSAID - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 5-8
Les auteurs rapportent deux cas de phéochromocytome révélés respectivement par une ischémie aiguë et une claudication intermittente des membres inférieurs et essayent, à travers une revue de la littérature, de discuter les aspects physiopathologiques et cliniques de ces manifestations vasculaires dont les complications restent toujours graves.
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Compression médullaire révélant une maladie de Hodgkin vertébro-épidurale primitive
A. AJJA, J. LEGHZIOUI, A. AKHADDAR, B. KADIRI, M. GAZZAZ, B. EL MOSTARCHID, M. BOUCETTA - Maroc - pages 9-11
Auteurs : A. AJJA, J. LEGHZIOUI, A. AKHADDAR, B. KADIRI, M. GAZZAZ, B. EL MOSTARCHID, M. BOUCETTA - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 9-11
La compression médullaire est une rare complication de la maladie de Hodgkin. Elle survient seulement dans 5 % des cas et souvent à un stade avancé de la maladie. Nous rapportons un cas exceptionnel de maladie de Hodgkin vertébro-épidurale primitive révélée par une compression médullaire thoracique. Le bilan d'extension de la maladie s'est avéré négatif. L'IRM doit être réalisée très précocement devant tout tableau de compression médullaire. La décompression chirurgicale urgente permet de soulager les éléments nerveux et d'apporter la preuve histologique. La chimiothérapie et/ou la radiothérapie constituent le traitement de fond. Le pronostic semblerait meilleur dans ces formes inaugurales.
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Schizophrénie chez l’enfant
H. KISRA, K. RADDAOUI, J.E. KTIQUET - Maroc - pages 13-16
Auteurs : H. KISRA, K. RADDAOUI, J.E. KTIQUET - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 13-16
La schizophrénie débute habituellement entre 16 et 25 ans, mais des formes débutant vers l'âge de 5 à 6 ans sont possibles. La schizophrénie est extrêmement rare chez l'enfant avant la puberté ; on estime qu'elle survient moins fréquemment que le trouble autistique. Dans l'état actuel de nos connaissances, il n'existe pas de moyen fiable permettant d'identifier les sujets les plus exposés à la schizophrénie dans une famille donnée. Le mode de début est fréquemment insidieux. Le tableau est similaire chez l'adulte et l'enfant mais le diagnostic peut être plus difficile. C'est un trouble fréquemment méconnu, en raison notamment de la variation de son tableau clinique en fonction de l'âge. Les auteurs rapportent ici, pour illustrer cette forme de schizophrénie, l'observation d'un garçon qui, à l'âge de 9 ans, a développé un tableau clinique typique de schizophrénie à début progressif.
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Les thromboses veineuses cérébrales néonatales. A propos de 3 cas
M. MALIH, R. ABILKACIM, A. AGADR, N. DINI, M. BOUNAASSE - Maroc - pages 17-21
Auteurs : M. MALIH, R. ABILKACIM, A. AGADR, N. DINI, M. BOUNAASSE - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 17-21
Les thromboses veineuses cérébrales sont une entité rare, de diagnostic difficile et de pronostic sombre. Les auteurs rapportent 3 nouveaux cas dont l'âge de survenue est entre 10 à 25 jours de vie. Leur mode de révélation était des convulsions dont 1 cas avec septicémie. Le diagnostic est posé par la tomodensitométrie cérébrale. L'évolution sous traitement est marquée par un décès et des séquelles neurologiques dans les 2 autres cas. à travers ces observations, les auteurs insistent surtout sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
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Apport de la tomodensitométrie dans la fibrose rétro-péritonéale. A propos de 9 cas
A. ELHAMS, H. TAZI, T. KARMOUNI, K. TAZI, K. ELKHADER, A. KOUTANI, AA. IBN AATYA, M. HACHIMI, A. LAKRISSA - Maroc - pages 22-24
Auteurs : A. ELHAMS, H. TAZI, T. KARMOUNI, K. TAZI, K. ELKHADER, A. KOUTANI, AA. IBN AATYA, M. HACHIMI, A. LAKRISSA - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 22-24
La fibrose rétro péritonéale est une maladie rare. Elle se caractérise par une symptomatologie non spécifique. Elle a bénéficié de l'apport de la T.D.M pour le diagnostic et la surveillance de la maladie.
Objectif : Le but de notre travail est de montrer les propriétés tomodensitométriques des fibroses rétro péritonéales.
Matériel et méthodes : Entre 1989 et 2005, 9 patients ont été suivis dans notre service pour fibrose rétro péritonéale. Les données cliniques et biologiques ont été analysées. Le diagnostic de la maladie a été posé principalement sur la T.D.M.
Résultats : La T.D.M a permis la mise en évidence de la plaque de la fibrose chez tous les malades. Plusieurs propriétés ont étés analysées. La taille de la plaque est inférieure à 4 cm chez 4 malades. La densité de la plaque est inférieure à 60 U.H chez 8 malades. La plaque de la fibrose est purement lombaire chez 4 malades.
Conclusion : La T.D.M représente l'examen de choix pour le diagnostic et la surveillance de la fibrose rétro péritonéale mais ne peut en aucun cas affirmer la bénignité ou la malignité de la maladie.
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Kyste hydatique cérébral. A propos de 28 cas et revue de la littérature
R. ELMAKRINI, R. GANA, A. TAHIR, M. SKHISSI, A. EL MOUDNA, M.R EL MAAQUILI, N. EL ABBADI, F. BELLAKHDAR - Maroc - pages 25-29
Auteurs : R. ELMAKRINI, R. GANA, A. TAHIR, M. SKHISSI, A. EL MOUDNA, M.R EL MAAQUILI, N. EL ABBADI, F. BELLAKHDAR - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 25-29
Le Kyste Hydatique Cérébral (KHC) représente environ 1 % de toutes les localisations. Le but de notre travail est de rappeler un certain nombre de caractères particuliers de cette affection. Nous rapportons une série de 54 cas de KHC colligés au service de neurochirurgie de l'hôpital Ibn Sina de Rabat, entre 1980 et 2004. Parmi les 54 dossiers, seuls 28 sont exploitables. La tomodensitométrie a été réalisée chez nos patients et l'imagerie par résonance magnétique n'a été réalisée que dans trois cas. Le traitement chirurgical a consisté dans 27 cas à l'énucléation en masse selon ARANA-INIGUEZ. L'âge moyen est de 18,2 ans et le sexe masculin est prédominant, avec un sex-ratio de 5/4. La notion de contact avec les chiens est notée dans 43 % des cas. Le syndrome d'hypertension intracrânienne est retrouvé dans 93 % des cas, suivi par un déficit moteur dans 68 % des cas. La localisation pariétale a été dominante dans 75 % des cas. La mortalité post opératoire a été de 3,5 % des cas. Le traitement du KHC est chirurgical et le but est l'excision totale sans rupture.
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La tamponnade utérine à l’aide de la sonde de Blakemore dans les hémorragies graves de la délivrance
N. AGHCHEN, A. BENDAHMAN, R. AMAOUI, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc - pages 30-32
Auteurs : N. AGHCHEN, A. BENDAHMAN, R. AMAOUI, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 30-32
L'Hémorragie Grave de la Délivrance (HGD) est la première cause de mortalité maternelle. Cette mortalité est essentiellement due aux délais précieux perdus par les protocoles habituels suivis qui différent le plus souvent l'indication d'un acte chirurgical à temps. La tamponnade utérine à l'aide de la sonde de Blakemore dans les HGD est une méthode à la fois thérapeutique assurant l'hémostase par compression vasculaire, et un test diagnostic repérant à temps les patientes devant subir sans tarder un acte chirurgical. C'est une technique qui mériterait de trouver place dans les HGD au sein de toutes les maternités.
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Traumatisme du diaphragme. Discussions diagnostique et thérapeutique. A propos de 26 cas
M. EL ABSI, M. EL OUNANI, M. ECHARRAB, J. MEDARHRI, E.H. ELALAMI, M. AMRAOUI, A. BENCHEKROUN, A. ERROUGANI, R. CHKOFF, A. ZIZI - Maroc - pages 33-37
Auteurs : M. EL ABSI, M. EL OUNANI, M. ECHARRAB, J. MEDARHRI, E.H. ELALAMI, M. AMRAOUI, A. BENCHEKROUN, A. ERROUGANI, R. CHKOFF, A. ZIZI - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 33-37
Vingt six ruptures traumatiques du diaphragme ont été étudiées. Les lésions associées sont la règle (70 %). Le diagnostic a été établi en urgence (22 cas), dans un délai de 1 mois (1 cas), 1 mois et demi (1 cas), 6 mois (1 cas) et 18 ans (1 cas). La mortalité (2 cas) est liée à la gravité des lésions associées. Les moyens et les problèmes diagnostiques et thérapeutiques ont été envisagés.
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La tuberculose mammaire. A propos de six cas
J. KOUACH, A. BOUGTAB, H. HACHI, S. BENJELLOUN - Maroc - pages 39-43
Auteurs : J. KOUACH, A. BOUGTAB, H. HACHI, S. BENJELLOUN - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 39-43
Nous rapportons six cas de tuberculose mammaire, pseudo tumorale, colligés au service de chirurgie II de l'Institut National d'Oncologie à Rabat, adressés initialement pour suspicion de cancer de sein. Le diagnostic n'a pu être posé que sur l'histologie. L'évolution était favorable essentiellement sous traitement anti bacillaire. La tuberculose mammaire est une affection rare qui touche la femme jeune en période d'activité génitale. Elle paraît le plus souvent primitive. Elle pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. Les bases du traitement actuel reposent sur la chimiothérapie antituberculeuse associée parfois à la chirurgie.
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Les tumeurs phyllodes du sein. A propos de 7 cas et revue de la littérature
A. MIMOUNI, C. BOUCHIKHI, H. CHAARA, A. LAHMINE, H. BOUGUERN, M.A. MELHOUF, A. BANANI - Maroc - pages 44-48
Auteurs : A. MIMOUNI, C. BOUCHIKHI, H. CHAARA, A. LAHMINE, H. BOUGUERN, M.A. MELHOUF, A. BANANI - Maroc
Publié en Français dans Médecine du Maghreb 146 - Mai 2007 - pages 44-48
Les Tumeurs Phyllodes (TP) sont des tumeurs fibro-épithéliales dont l'architecture ressemble à celle des fibroadénomes mais dont elles diffèrent par une cellularité plus importante de leur composante conjonctive, une plus grande fréquence des récidives et une évolution parfois maligne. L'incidence des TP est faible puisqu'elle représente 0,3 à 0,9 % de toutes les tumeurs primitives du sein. L'incidence des TP malignes est estimée à 25 % de toutes les tumeurs phyllodes. Nous rapportons 7 cas de tumeurs phyllodes colligés au service de gynécologie obstétrique du CHU Hassan II de Fès sur une période de 3 ans et une revue de la littérature. Le but de notre travail est d'étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques, pronostiques et évolutives des tumeurs phyllodes.
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