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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5812 - Décembre 2011 - pages 560-566
Auteurs : Fanny M.A.K.B, Horo A.G, Guillao-Lasme E, Toure A, Koffi K.A, Eyoko H.A.S, Konan Ble R, Toure-Ecra A.F, Kone M - Côte d'Ivoire
Objectif : Rapporter notre expérience du dépistage des anomalies chromosomiques par la mesure de la clarté nucale à l’échographie du 1er trimestre de grossesse.
Matériels et méthode : Notre travail rétrospectif portant sur une période de quatre ans a concerné toutes les patientes qui ont eu une échographie pré-morphologique du 1er trimestre de grossesse entre 10 et 14 SA. Le dépistage d’aneuploïdies était basé sur la mesure de la clarté nucale. La qualité de la mesure a été appréciée par le score de Herman.
Résultats : Sur un total de 506 gestantes dépistées, le pourcentage d’aneuploïdies retrouvées était de 0,6%. Chez 503 patientes, la clarté nucale était normale (< 3mm) contre 3 cas de clarté nucale supérieure à 3 mm. Le dosage des marqueurs sériques maternels a été effectué chez deux patientes dont les foetus présentaient une anomalie de la clarté nucale. Une interruption thérapeutique de grossesse a été pratiquée chez une patiente dont le foetus présentait un hygroma coli. Notre technique de mesure était correcte dans 89,5% des cas.
Conclusion : La mesure de la clarté nucale est une méthode fiable de diagnostic des aneuploïdies. Elle mérite d’être vulgarisée dans nos pays où l’échographie est plus accessible que la biologie.
Objective: To report our experience of the ultrasound screening for chromosomal abnormalities by the fetal nuchal translucency measurement in the first trimester of pregnancy.
Materials and method: Our retrospective study concerning a period of four years interested all the patients who had a morphological ultrasound in the first trimester of pregnancy at 10-14 weeks. The screening for chromosomal abnormalities was based on the measure of the fetal nuchal translucency thickness. The quality of the measure was appreciated by Herman’s score.
Results: 506 pregnant women were screened and the chromosomal abnormalities rate was 0,6%. The nuchal translucency thickness was normal (< 3mm) for 503 patients and superior to 3 mm for 3 cases. The biochemical serum markers were dosed in two patients whose fetus presented an abnormality of the nuchal translucency. A therapeutic interruption of pregnancy was practiced at a patient whose fetus presented a cystic hygroma coli. Our technique of measure was correct in 89,5% of cases.
Conclusion: The measure of the nuchal translucency is a reliable method for the chromosomal defects diagnosis. It must to be popularized in our countries where ultrasound is more accessible than biology.
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