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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5405 - Mai 2007 - pages 296-298
Auteurs : B. OUATTARA, K. KADJO, K. KOFFI, O. KRA, H. YAO, I. OUATTARA, T. TOUTOU, E.K. NIAMKEY - Côte d'Ivoire
Très fréquent chez l'enfant où il représente jusqu'à 50 à 60 % des tumeurs mésenchymateuses malignes et 10 % de l'ensemble des tumeurs solides, le rhabdomyosarcome est rare chez l'adulte, particulièrement dans sa la localisation cervicale. Nous rapportons un cas de rhabdomyosarcome à localisation cervicale chez un patient de 31 ans qui a d'abord été traité par antibiotiques, pendant une semaine dans un hôpital général, avant d'être évacué en Médecine interne. A l'admission, le diagnostic de rhabdomyosarcome évoqué sur le principal signe clinique qui était l'induration de la masse, a été confirmé par l'étude histologique de la pièce de biopsie. Le bilan d'extension a révélé des métastases pulmonaires en lâché de ballons. Le patient est décédé quelques jours après son hospitalisation dans un tableau de collapsus hypovolémique à la suite d'une hémoptysie de grande abondance.
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