Résumé

Les atrésies jéjuno-iléales sont des malformations congénitales rares, caractérisées par une discontinuité de l’intestin grêle entraînant une obstruction intestinale. Leur incidence est estimée à 1 cas pour 5000 à 1 cas pour 14000 naissances vivantes en Europe. Nous rapportons le cas d’une atrésie jéjunale de diagnostic post-natal chez un nouveau-né prématuré de 4 jours et à travers cette observation, nous allons décrire les difficultés de prise en charge dans un contexte noir Africain.

Summary
Jejunal atresia in prematurity: management challenges in a developing country

Jejunoileal atresias are a rare congenital defect, characterized by disruption in the normal small intestine continuity, resulting in intestinal obstruction. The incidence is estimated at 1 case per 5,000 to 1 case per 14,000 live births in Europe. We report the case of postnatal diagnosis of jejunal atresia in a 4-day preterm newborn and through this observation, we will describe the difficulties of management in black African context.

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