Résumé

Objectif : Apprécier l’efficacité du pidolate de Magnésium (Mag2®), au cours du traitement du paludisme à Plasmodium falciparum.
Méthodologie : Il s’agit d’une étude cas-témoin menée sur 3 mois (mai à juillet 2010) à l’Hôpital général de Koumassi. Cette étude a porté sur 226 patients qui ont consulté pour accès palustre confirmé par la présence de Plasmodium falciparum sur le frottis sanguin. Les patients ont été repartis en deux groupes homogènes de 113 patients chacun. Les deux groupes de patients ont reçu le même traitement antipaludique, associant l’artésunate à l’amodiaquine selon les recommandations de l’OMS. Le deuxième groupe a reçu en plus, une supplémentation journalière en magnésium sous forme de pidolate de magnésium (Mag2® ampoule buvable sans sucre) à raison de 366 mg par jour (3 ampoules buvables reparties en 3 prises journalières pendant sept jours). La comparaison entre les 2 groupes a porté sur le délai de reprise du travail, l’asthénie physique et l’apyrexie.
Résultats : La défervescence a été obtenue au bout de 24 heures dans les deux groupes. La récupération physique a été rapide dans le groupe ayant reçu la supplémentation journalière en magnésium avec un délai de reprise de travail plus court.
Conclusion : La supplémentation journalière en magnésium sous forme de pidolate de magnésium (Mag2® ampoule buvable) au traitement du paludisme favorise une récupération physique rapide. Son efficacité, son indication possible chez le diabétique atteint de paludisme et l’absence d’effets secondaires majeurs rencontrés méritent donc de le recommander.

Summary

Objective: To assess the effectiveness of magnesium pidolate (Mag2®) during treatment of Plasmodium falciparum’s malaria.
Methodology: This is a case-control study conducted over three months (May-July 2010) in General Hospital in Kumassi. This study involved 226 patients who consulted for malaria confirmed by the presence of Plasmodium falciparum on blood smear. Patients were divided into two homogeneous groups of 113 patients each. Both groups of patients received the same treatment for malaria, combining artesunate amodiaquine according to WHO recommendations. The second group received in addition, daily supplementation of magnesium as magnesium pidolate (Mag2® sugar-free drinkable vials) at a rate of 366 mg per day (3 drinkable vials divided into 3 doses daily for seven days). The comparison between the 2 groups focused on the recovery time of labor, physical weakness and no fever.
Results: The defervescence was obtained after 24 hours in both groups. The physical recovery was rapid in the group that received daily supplementation with magnesium recovery time shorter work.
Conclusion: Supplementation of magnesium daily as pidolate magnesium (Mag2 ® sugar-free drinkable vials) malaria treatment promotes a rapid physical recovery. Its effectiveness, possible indication in diabetic patients with malaria and the lack of major side effects encountered deserve to recommend it.

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