Selon la FDA, le médicament avait été initialement approuvé en août 2004 pour être utilisé avec d'autres antirétroviraux pour traiter des adultes contaminés par le VIH et des enfants de 12 ans et plus. Son efficacité préventive a été mise en évidence par les résultats d'un essai clinique mené de juillet 2007 à décembre 2009 dans six pays, dont le Brésil, l'Afrique du Sud et les États-Unis, et financé en grande partie par les instituts nationaux américains de la santé.

Bien que le produit ait réduit de 44 % le risque d'infection chez les hommes qui utilisaient également un préservatif, et diminué le risque d'infection jusqu'à 75 % chez les couples hétérosexuels, la posologie du Truvada poserait problème. Le taux de 44 % peut en effet chuter si le produit n'est pas pris tous les jours. Selon plusieurs experts et associations de lutte contre la maladie, ce point constituerait une raison de crainte. Ils redoutent un manque de vigilance qui conduirait à une exposition au VIH, surtout si le sujet n'a pas utilisé de préservatif lors d'un rapport sexuel.

Autre motif de doute, le prix élevé du traitement estimé par année à 14 000 dollars, soit environ 7 millions de FCFA. Ce qui exposerait les patients à une utilisation plutôt épisodique.

Quentin Loubou

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