Résumé

Tumeur extrêmement maligne, le rhabdomyosarcome de l'ovaire est très rare et touche les sujets de sexe féminin de tout âge (13 mois à 86 ans). Son diagnostic ne se fait souvent que très tard aggravant encore plus le pronostic, pourtant déjà très sombre. Notre objectif est de faire connaître cette pathologie pour un dépistage plus précoce. Le premier cas concerne une femme de 46 ans présentant un type embryonnaire et le deuxième, une fille de 16 ans avec un type alvéolaire. Toutes les deux ont subi une chirurgie d'exérèse tumorale et une chimiothérapie selon les nouveaux protocoles mais pas de radiothérapie. Les survies respectives sont de 18 mois et 10 mois jusqu'à ce jour, sans métastases. Les nouveaux progrès de la chimiothérapie ouvrent de nouvelles perspectives et de nouveaux espoirs dans le traitement de cette pathologie.

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