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Les neurofibromatoses type II. A propos de 7 casnote

Auteurs : I. NASSAR, M. MAHI, A.M. CISSE, A. EL QUESSAR, H. CHAKIR, M.R. EL HASSANI, M. JIDDANE - Maroc

Publié dans Médecine du Maghreb - N° 140 - Octobre 2006 - pages 39-45


Résumé

Objectifs : le but de cette étude est de décrire les différents aspects en imagerie des neurofibromatoses de type II.
Matériel et méthodes : les examens TDM et IRM, obtenus chez 7 patients ayant une neurofibromatose type II, ont été étudiés rétrospectivement.
Résultats : en tomodensitométrie, les neurinomes de l'acoustique étaient isodenses avec élargissement du méat auditif interne dans tous les cas. En IRM, ils étaient en isosignal ou discret hyposignal en séquence pondérée en T1, en hypersignal en séquence pondérée en T2. Il s'agit surtout de tumeurs volumineuses hétérogènes. Dans un cas, le neurinome de l'acoustique était associé à un méningiome parasagittal. Dans un cas, il existait des neurinomes intra-spinaux.
Conclusion : l'aspect en imagerie des neurinomes de l'acoustique observés lors de la neurofibromatose de type II est identique à l'aspect des neurinomes isolés. L'association fréquente avec les tumeurs intramédullaires et les tumeurs intradurales extramédullaires, doit inciter à réaliser systématiquement l'IRM médullaire. L'IRM est supérieure au scanner pour le diagnostic et l'évaluation des neurofibromatoses.

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