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Docteur Yolande Nzame Vierin

Dépistage néonatal de la drépanocytose au Gabonnote

Auteurs : Y. Vierin Nzame, I. Boussougou Bu Badinga, J. Koko, PH. Blot, A. Moussavou - Gabon

Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5902 - Février 2012 - pages 95-99


Résumé

La drépanocytose est une hémoglobinopathie de transmission autosomique récessive. Elle atteint jusqu’à 2% des nouveau-nés dans certains pays d’Afrique subsaharienne. Chez la plupart des patients, l’incidence des complications peut être réduite si le dépistage a lieu au moment de la naissance.
Objectif : Présenter notre expérience du dépistage néonatal de la drépanocytose chez le nouveau-né au Gabon.
Méthodologie : Cette enquête rétrospective a concerné les données collectées par le Centre International des Recherches Médicales de Franceville (CIRMF) du 1er mai au 31 décembre 2007. Les prélèvements sanguins ont été effectués dans deux maternités de Libreville.
Résultats : Neuf-cent quarante-sept nouveau-nés ont été prélevés. Le sex-ratio était de 1. Cent quarante-trois enfants étaient hétérozygotes (15,10%) et 17 homozygotes (1,80%). Soixante-huit enfants hétérozygotes étaient de sexe féminin et 73 de sexe masculin. Huit homozygotes étaient de sexe féminin et 9 de sexe masculin.
Conclusion : Ce travail préliminaire nous a permis d’analyser les données du dépistage néonatal de la drépanocytose au Gabon. La conduite du conseil prénuptial est essentielle pour réduire la prévalence de cette hémoglobinopathie. Le dépistage néonatal systématique dans toutes les maternités du Gabon permettrait d’évaluer la prévalence réelle au niveau national et d’améliorer la qualité de vie des enfants atteints.

Summary
Neonatal screening of the sickle cell disease in Gabon

The sickle cell disease is an autosomic recessive transmission hemoglobinopathy. It achieves until 2% of the new-borns in some countries in sub-Saharan Africa. For most of the patients, the incidence of the complications can be reduced if the screening takes place at birth time.
Purpose: To present our experience of the sickle cell disease among the newborn in Gabon.
Methodology: This retrospective survey was based on data collected by the International Center of the Medical researches of Franceville (CIRMF) from May 1st to December 31st, 2007, in two maternity hospitals in Libreville.
Results: Nine hundred forty seven newborn were sampled. The sex ratio was 1. One hundred and forty three children were heterozygote (15, 10 %) and 17 were homozygote (1, 80 %). Sixty-eight of the heterozygotes were female and 73 were male. Eight of the homozygotes were female and nine male.
Conclusion: This preliminary study allowed us to analyze the data of the neonatal screening of the sickle cell disease in Gabon. Performing premarital counselling is essential to reduce the prevalence of this hemoglobinopathy. The systematic neonatal screening in all maternity hospitals in Gabon would allow to assess the real prevalence at the national level and to improve the quality of life of the affected children.

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