Résumé

Introduction : Les combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine sont depuis quelques années le traitement antipaludique de première intention dans une grande partie des pays endémiques. Des souches résistantes à différentes combinaisons ont été décelées en Asie du sud-est, ce qui oblige à une surveillance continuelle dans le monde entier.
Matériels et méthodes : Pour cela, à Yaoundé (Cameroun), a été réalisée une étude prospective, ouverte, non-randomisée pour évaluer l'efficacité clinique et parasitologique de l’association dihydroartémisinine-pipéraquine (DHA-PQ) dans le traitement du paludisme simple à P. falciparum, chez les sujets âgés de plus de 14 ans.
Résultats : Les résultats ont montré que 100% des 47 patients inclus dans cette analyse ont été libres de parasitémie dès le premier jour après la fin du traitement et les résultats se sont maintenus jusqu’à la fin du suivi, le 28ème jour. De la même manière 78,7% des patients ont été apyrétiques le jour après la première prise et 100% après les 3 jours de traitement. Aucun patient n'a montré d’évènement indésirable grave ni n'a abandonné le traitement pour cette raison.
Conclusion : Les résultats confirment l'efficacité de l'association DHA-PQ comme traitement de première intention dans le traitement du paludisme non-compliqué à Plasmodium falciparum.

Summary
Efficacy and tolerance of Malacur^® (dihydroartemisinin-piperaquine) in the treatment of simple Plasmodium falciparum malaria in patients older than 14 years in Cameroon

Introduction: Artemisinin-based combination therapies have been the first-line antimalarial treatment in a large number of malaria-endemic countries in recent years. Resistant strains to different combinations have been detected in Southeast Asia, requiring a continual monitoring around the world.
Materials and methods: For this reason, a prospective, open, non-randomized study was carried out in Yaounde (Cameroon) to evaluate the clinical and parasitological efficacy of dihydroartemisinin-piperaquine (DHA-PQ) combination in the treatment of simple P. falciparum malaria, in subjects older than 14 years.
Results: The results showed that 100% of the 47 patients included in this analysis were free of parasitaemia from the first day after the end of treatment and the results remained until the end of the follow-up on the 28th day. In the same way, 78.7% of the patients were apyretic the day after the first dose and 100% after the three days of treatment. Regarding safety, no patient showed any serious adverse event or discontinued the treatment for this reason.
Conclusion: The results confirm the efficacy of DHA-PQ as the first-line treatment for treating uncomplicated Plasmodium falciparum malaria.

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