Libreville, 26 mars (GABONEWS) - En ouvrant les travaux de l’atelier pour l’harmonisation des procédures d’homologation et d’enregistrement des médicaments en Afrique Centrale, mercredi dernier, le Dr Jean Jacques Moka, Secrétaire exécutif de l’OCEAC a déclaré que « ce projet permettra à la sous-région de disposer d’une réglementation pharmaceutique efficace pour garantir une disponibilité de médicaments de qualité pour les maladies prioritaires qui constituent les problèmes de santé publique les plus importants en Afrique centrale », a-t-on appris, ce vendredi, du bureau de l’OCEAC.

Après Brazzaville et Pretoria, se fut au tour de Douala, d’accueillir les travaux de cet atelier.

Pour le secrétaire exécutif de l’OCEAC, « cette réglementation pharmaceutique tourne autour de la rationalisation des mécanismes d’enregistrement des médicaments au niveau de l’Afrique centrale, afin de réduire substantiellement les délais de délivrance des autorisations. »

Pour ce faire, il faut disposer et mettre en œuvre les outils nécessaires pour les évaluations post-enregistrement dans le cadre de l’inspection pharmaceutique, la mise en place d’un système d’information, la formation du personnel, le développement des partenariats internationaux, etc.

Cet atelier qui s’est ouvert mercredi dernier à Douala s’achève ce vendredi.

GN/DAN/MS/10

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