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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 6707 - Juillet 2020 - pages 438-442

Chordome : un cas de tumeur rare sacrococcygienne Article Open access

Auteurs : N.E Randriamanovontsoa, F.H. Rabemanorintsoa, N.O Andrianandrasana, A. Ahmad, F. Rafaramino - Madagascar

Résumé

Le chordome est une dégénérescence maligne d’un reliquat embryonnaire de la notochorde. Nous rapportons un cas de chordome sacro-coccygien afin de revoir la littérature concernant la prise en charge de ce cancer. Il s’agit d’une femme de 65 ans, présentant une tumeur sacrée douloureuse associée à une paraplégie évoluant depuis six mois. Le scanner objectivait une masse tumorale sacro-coccygienne polylobée de 170 mm, suspecte de malignité. La présence des cellules physalliphores sur la biopsie a permis d’affirmer le diagnostic. La patiente était décédée après quatre semaines d’hospitalisation sous prise en charge palliative.

Summary
Chordoma: one case of a rare sacrococcygeal tumour

Chordoma is a malignant degeneration of an embryonic residue of the notochord. The author reports a case of sacrococcygeal chordoma in order to review the literature on the management of this cancer. This is a 65-year-old woman with a painful sacrococcygeal tumour associated with paraplegia that has been progressing for six months. The CT scan showed a 170 mm polylobed sacrococcygeal tumor mass suspected of malignancy. The presence of the physalliphorous cells on the biopsy confirmed the
diagnosis. The patient was dead after four weeks of hospitalization under palliative care.

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