Résumé

Introduction : Les hémoglobinopathies sont des anomalies génétiques héréditaires de l’hémoglobine. Elles constituent un véritable problème de santé publique en Côte d’Ivoire. La prévalence de ces hémoglobinopathies est élevée surtout la drépanocytose dont les conséquences sont importantes. Nous disposons de peu d’informations sur le profil hémoglobinique de nos populations en général et en particulier de nos patients. L’objectif de notre étude était de décrire les profils électrophorétiques observés au CHU de Bouaké.
Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale rétrospective et descriptive, qui s’est déroulée au laboratoire central du CHU de Bouaké sur une période de 1 an (mars 2024 à mars 2025). Elle a inclus tous les tests d’électrophorèses de l’hémoglobine réalisés au laboratoire, soit 843 tests. Ces tests ont été réalisés grâce au MINILITE PLUS, forme automatisée de l’électrophorèse à pH alcalin sur plaque d’acétate de cellulose.
Résultats : Nous avons réalisé 843 tests d’électrophorèse de l’hémoglobine, dont 508 (60,26%) tests normaux et 335 (39,73%) tests anormaux. L’âge moyen de nos patients était de 21,10 ans avec des extrêmes de 2 mois et 75 ans. On notait une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,57. Le test d’électrophorèse de l’hémoglobine était demandé dans le cadre d’un bilan dans 50,77%. Les formes majeures étaient présentes dans 39,40% des cas, la thalassémie dans 1,49% des cas et les porteurs sains (AS) dans 35,52%.
Conclusion : Cette étude nous a révélé que plus de la moitié de nos patients avaient un phénotype électrophorétique hémoglobinique normal. Elle a aussi, mis en évidence une prévalence élevée des hémoglobinopathies, dont la principale était la drépanocytose. Les profils électrophorétiques retrouvés étaient majoritairement dominés par les formes majeures à savoir la forme double hétérozygote SS de profil électrophorétique SSFA2.

Summary
Electrophoretic profile of hemoglobin at Bouake University Teaching Hospital: descriptive study (2024-2025)

Introduction: Hemoglobinopathies are hereditary genetic disorders of hemoglobin. They constitute a real public health problem in Ivory Coast. Despite the high prevalence of these hemoglobinopathies, especially sickle cell disease, whose consequences are significant, we have little information on the hemoglobin profile of our populations in general and of our patients in particular. The objective of our study was to describe the electrophoretic profiles observed at Bouake University Teaching Hospital.
Materials and methods: This was a retrospective, descriptive cross-sectional study conducted at the Central Laboratory of the Bouake University Teaching Hospital over a period of one year (March 2024 to March 2025). It included all hemoglobin electrophoresis tests performed at the laboratory, i.e., 843 tests. These tests were performed using MINILITE PLUS, an automated form of alkaline pH electrophoresis on cellulose acetate plates.
Results: We performed 843 haemoglobin electrophoresis tests, of which 508 (60.26%) were normal and 335 (39.73%) were abnormal. The average age of our patients was 21.10 years, ranging from 2 months to 75 years. There was a predominance of females, with a sex-ratio of 0.57. The haemoglobin electrophoresis test was requested as part of a check-up in 50.77% of cases. Major forms were present in 39.40% of cases, thalassaemia in 1.49% of cases and healthy carriers (AS) in 35.52%.
Conclusion: This study revealed that more than half of our patients had a normal haemoglobin electrophoretic phenotype. It also highlighted the high prevalence of haemoglobinopathies, the main one being sickle cell disease. The electrophoretic profiles found were predominantly dominated by the major forms, the double heterozygous SS form with an SSFA2 electrophoretic profile.