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Odonto-Stomatologie tropicale

Publié en Anglais dans Odonto-Stomatologie tropicale Volume 28 - Mars 2005 pages 33-38

The effect of two different demineralization methods with saturated tetracycline hydrochloride on the attachment and growth of gingival fibroblasts. A scanning electron microscopic study   Article Open access   The effect of two different demineralization methods with saturated tetracycline hydrochloride on the attachment and growth of gingival fibroblasts. A scanning electron microscopic study est évalué 1 étoiles par les abonnés APIDPM Santé tropicale

Auteurs : N. BABAY, S. MOKEEM - Arabie saoudite


Résumé

Le but de l’étude était d’évaluer par une étude in vitro, l’influence de deux différentes méthodes de conditionnement de surfaces de dentine par le chlorhydrate de tétracycline sur l’attachement de cellules gingivales épithéliales. Une surface de dentine a été créée sur des dents humaines extraites pour raison de parodontite sévère : 36 spécimens ont été divisés en 3 groupes égaux et traités de la façon suivante : groupe 1 (sérum salé) ; groupe 2 (immersion dans la tétracycline pendant 3 minutes) ; groupe 3 (brunissage avec de la tétracycline pendant 3 minutes). Les spécimens et fibroblastes ont été incubés dans un bouillon de culture pendant 24 heures, une et deux semaines et photographiés avec le microscope électronique à balayage. Le groupe I a été marqué par l’absence de fibroblastes. Les groupes 2 et 3 ont vu l’apparition de fibroblastes sur les surfaces dentinaire indépendamment de la méthode d’application utilisée.

Abstract
The effect of two different demineralization methods with saturated tetracycline hydrochloride on the attachment and growth of gingival fibroblasts. A scanning electron microscopic study

The purpose of the present study was to evaluate in vitro, the influence of two different methods of surfaces conditioning of dentin by tetracycline hydrochloride on human gingival epithelial cell attachment. A flat dentin surface was created on human teeth extracted due to severe periodontitis : 36 specimens were divided into 3 equal groups and etched in the following way: group1 (saline); group 2 (immersion in TTC for 3 min) ; group 3 (burnishing with TTC for 3 min). The specimens and fibroblasts were incubated in a culture medium for 24 hours, one and two weeks and photographed using scanning electron microscope. No fibroblasts could be seen on the saline groups. More fibroblasts could attach to the root surface at one and two weeks irrespective of the method used.

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