Matériels et méthodes : Dans le cadre d’une étude cas-témoins, (base de données de 1999 recueillies par notre équipe), l’étude a été menée sur une population d’origines ethno-géographiques diverses. L’échantillon se compose de 48 patients (cas) âgés de 20 à 48 ans atteints de parodontites sévères et/ou à progression rapide et d’un panel de 55 patients donneurs du Centre Régional de Transfusion sanguines reconnus comme témoins.
Résultats : On note un effet protecteur statistiquement significatif de HLA B107 sur la parodontite sévère après ajustement sur l’âge et le niveau de plaque OR = 0,271 [IC 95% 0,089-0,824] ; p = 0,009. L’effet protecteur HLADRB107/parodontites sévères se maintient après stratification selon l’origine ethno géographique (χ² de Mantel-Haentzel = 4,093 ; risque de première espèce p = 0,043). L’OR correspondant à la liaison HLADRB107/ parodontites sévères étant égal à 0,272 [IC à 95% 0,077-0,960]. Cet effet protecteur n’est pas révélé lorsqu’on applique les mêmes modèles HLAB107 et parodontites dites à progression rapides. De même, aucune influence (effet protecteur) n’a été révélée entre les épitopes HLA-DERAA, HLADR13, HLADR11 et les affections parodontales ; les Odds Ratio étant non-significatifs.
Conclusion : Cette étude a mis en évidence un effet protecteur du HLADRB107 sur le développement des maladies parodontales sévères soulignant le parallélisme avec les interactions physiopathologiques, HLA et polyarthrite rhumatoïde.

" lang="fr" xml:lang="fr" /> Matériels et méthodes : Dans le cadre d’une étude cas-témoins, (base de données de 1999 recueillies par notre équipe), l’étude a été menée sur une population d’origines ethno-géographiques diverses. L’échantillon se compose de 48 patients (cas) âgés de 20 à 48 ans atteints de parodontites sévères et/ou à progression rapide et d’un panel de 55 patients donneurs du Centre Régional de Transfusion sanguines reconnus comme témoins.
Résultats : On note un effet protecteur statistiquement significatif de HLA B107 sur la parodontite sévère après ajustement sur l’âge et le niveau de plaque OR = 0,271 [IC 95% 0,089-0,824] ; p = 0,009. L’effet protecteur HLADRB107/parodontites sévères se maintient après stratification selon l’origine ethno géographique (χ² de Mantel-Haentzel = 4,093 ; risque de première espèce p = 0,043). L’OR correspondant à la liaison HLADRB107/ parodontites sévères étant égal à 0,272 [IC à 95% 0,077-0,960]. Cet effet protecteur n’est pas révélé lorsqu’on applique les mêmes modèles HLAB107 et parodontites dites à progression rapides. De même, aucune influence (effet protecteur) n’a été révélée entre les épitopes HLA-DERAA, HLADR13, HLADR11 et les affections parodontales ; les Odds Ratio étant non-significatifs.
Conclusion : Cette étude a mis en évidence un effet protecteur du HLADRB107 sur le développement des maladies parodontales sévères soulignant le parallélisme avec les interactions physiopathologiques, HLA et polyarthrite rhumatoïde.