Invitation au webinaire Symposium sur la douleur

Bonjour

Les laboratoires Strides ont le plaisir de vous inviter à assister et à participer à un webinaire sur le thème : « Symposium sur la douleur » qui aura lieu vendredi 20 octobre 2023 à 16H00 pour l'Afrique de l'Ouest et 17H00 pour l'Afrique Centrale.

Au sommaire :

Thème 1 - Prise en charge de la névralgie post-zostérienne : données concrètes sur la prégabaline

Orateur et modérateur : Pr Yacouba N. MAPOURE - Neurologue (Cameroun)

Thème 2 - Prise en charge de la douleur dans la Polyarthrite Rhumatoïde

Orateur : Dr Fidèle ZOSSOUNGBO - Rhumatologue (Bénin)

Veuillez vous inscrire en cliquant sur le lien ci-dessous ou en scannant le QR code ci-contre :
https://events.teams.microsoft.com/event/8d4c9471-a2cc-499d-9f0b-820258c1108b@9c70483a-4e14-4e1e-862a-5fda2a0a5d77

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Melonax^® 7,5

1. Dénomination du médicament

Melonax^® 7,5 mg, comprimé

2. Composition qualitative et quantitative

Chaque comprimé contient :

Méloxicam BP : 7,5 mg.

3 - Forme pharmaceutique

Comprimé.

4. Données cliniques

4.1 Indications thérapeutiques

• Traitement symptomatique à court terme des exacerbations de l'ostéoarthrite ;
• Traitement symptomatique à long terme de l'arthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante.

4.2. Posologie et mode d'administration

Exacerbations de l'ostéoarthrite

7,5 mg/jour ; si nécessaire, en l'absence d'une amélioration, la dose peut être augmentée à 15 mg/jour.

Arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante

15 mg/jour.
En fonction de la réponse thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la plus courte durée nécessaire pour contrôler les symptômes. Le besoin d'un soulagement symptomatique et d'une réponse thérapeutique pour le patient doivent être réévalués périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.

NE PAS DÉPASSER LA DOSE DE 15 MG/JOUR.

4.3. Contre-indications

• Enfants et adolescents de moins de 16 ans, hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des excipients ou hypersensibilité aux substances ayant une action similaire, p.ex. AINS, aspirine ;
• Le méloxicam ne doit pas être administré à des patients présentant des signes d'asthme, des polypes nasaux, un œdème angionévrotique ou une urticaire après l'administration d'aspirine ou d'autres AINS, des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liées à un traitement antérieur par des AINS, un ulcère actif ou des antécédents récurrent d'ulcère / d'hemorragie (deux épisodes distincts ou plus d'hémorragie ou d'ulcération prouvées), maladie inflammatoire intestinale active (maladie de Crohn, colite ulcéreuse), insuffisance hépatique grave, insuffisance rénale grave non dialysée, hémorragies gastro-intestinales, hémorragies cérébrovasculaires ou autres troubles de coagulation, insuffisance cardiaque grave ;
• Le méloxicam est contre-indiqué dans le traitement de la douleur périopératoire après un pontage coronarien.

4.4. Mises en garde et précautions d'emploi

Effets gastro-intestinaux

Des ulcérations et des perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans avertissement.

Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires

Une surveillance et des conseils appropriés sont nécessaires pour les patients ayant des antécédents d'hypertension et / ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée étant donné qu'une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec le traitement par un AINS.

Réactions cutanées

Des réactions cutanées graves, certaines d'entre elles étant mortelles, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées dans de très rares cas en association avec l'utilisation d'AINS.

Paramètres de fonction rénale et hépatique

Comme avec la plupart des AINS, des augmentations occasionnelles des taux de transaminases sériques, des augmentations de la bilirubine sérique ou d'autres paramètres de la fonction hépatique, des augmentations de la créatinine sérique ou de l'azote uréique sanguin ainsi que d'autres troubles de laboratoire ont été rapportés.

Rétention de sodium, de potassium et d'eau

Une induction de la rétention de sodium, de potassium et d'eau et une interférence avec les effets natriurétiques des diurétiques peuvent se produire avec les AINS.

Hyperkaliémie

L'hyperkaliémie peut être favorisée par le diabète ou un traitement concomitant connu pour augmenter la kaliémie.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

L'utilisation d'AINS au cours du troisième trimestre de la grossesse augmente le risque de fermeture prématurée du canal artériel fœtal. Il faut éviter d'utiliser les AINS chez les femmes enceintes à partir de la trentième semaine de gestation.

Allaitement

Bien qu'aucune expérience spécifique n'existe pour le méloxicam, il est connu que les AINS passent dans le lait maternel. L'administration n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.

4.7 Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 5% et supérieur au placebo) chez les adultes sont : diarrhée, infections des voies respiratoires supérieures, dyspepsie et symptômes pseudo-grippaux.

5. Données pharmaceutiques

5.1. Classe pharmacothérapeutique

Anti-inflammatoires non stéroïdiens, oxicams. Code ATC : M01AC06  

5.2. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte contenant une plaquette de 10 comprimés.

6 - Conditions de prescription et de délivrance

Liste I

7 - Titulaire de l'AMM

Strides Pharma Science Limited
Strides House, Opp IIM-B, Bilekahalli,
Bannerghatta Road,
Bangalore – 560076, India

8 - Date de mise à jour du texte

Mars 2019.

Dernière mise à jour de cette page

19/06/2019.