Ce site utilise des cookies afin d'améliorer la navigation et mesurer la fréquentation. Pour en savoir plus, cliquez ici

Informations Accepter

---

Acide folique 5 mg

1. Dénomination

Acide folique 5 mg, comprimé.

2. Composition qualitative et quantitative

Pour un comprimé.

• Acide folique : 5 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Comprimé.

4. Données cliniques

4.1 Indications thérapeutiques

• Anémies macrocytaires par carence en acide folique.
• Troubles chroniques de l'absorption intestinale quelle que soit leur origine.
• Carences d'apport: malnutrition, éthylisme.
• Grossesse; en cas de carence prouvée. Chez les femmes ayant déjà eu des enfants porteurs d'anomalies de la fermeture du tube neural (spina bifida...) Certains auteurs ont constaté qu'une supplémentation folique périconceptionnelle de 5 mg par jour dans le mois qui précède et les 3 mois qui suivent la conception, diminuait la récurrence du risque malformatif pour les grossesses ultérieures. Néanmoins le diagnostic anténatal à la recherche de ce type de malformations reste indispensable.

4.2 Posologie et mode d'administration

Les posologies journalières sont comprises entre 5 et 15 mg, soit de 1 à 3 comprimés par jour. Grossesse: en cas de carence prouvée (voir rubrique 4.1).

4.3 Contre-indications

Allergie à l'un des constituants.

4.4 Mises en garde et précautions particulières d'emploi

Sans objet.

4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte :

+ Phénobarbital, phénytoïne, primidone : Diminution des concentrations plasmatiques des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont l'acide folique représente l'un des cofacteurs. Surveillance clinique, éventuellement des concentrations plasmatiques et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie de l'antiépileptique pendant la supplémentation folique et après son arrêt.

4.6 Grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8 Effets indésirables

• Très rares cas de réactions allergiques cutanées.
• Possibilité de troubles gastro-intestinaux.

4.9 Surdosage

Un apport excessif d'acide folique est suivie d'une augmentation de l'élimination urinaire.

5. Propriétés pharmacologiques

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

PREPARATIONS ANTIANEMIQUES, Code ATC: B03BB01.

L'acide folique est une vitamine du groupe B. Les métabolites actifs servent de co-enzymes à de nombreuses réactions enzymatiques intervenant dans la synthèse des purines, le métabolisme des acides aminés.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

L'acide folique est rapidement absorbé (5 à 20 minutes), le pic sérique est observé 1 à 2 heures après l'absorption.

Distribution

Il diffuse dans tous les tissus et les liquides de l'organisme, il se concentre dans le LCR et est stocké dans le foie. Le taux sérique moyen est de 5 à 12 ng/ml.

Elimination

L'élimination est urinaire et fécale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. Données pharmaceutiques

6.1 Liste des excipients

Cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

3 ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC / Aluminium).

6.6 Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marche

LABORATOIRE BAILLY-CREAT
Chemin de Nuisement
ZI des 150 Arpents
28509 VERNOUILLET - FRANCE

8. Date de mise a jour du texte

05/2010

Dernière mise à jour de cette page : 09/11/2021

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

APIDPM © Copyright 2003-2025 - Tous droits réservés

Site éditeur :