Ce site utilise des cookies afin d'améliorer la navigation et mesurer la fréquentation. Pour en savoir plus, cliquez ici

Informations Accepter

---

Hydroxyde d'aluminium 400 mg + Hydroxyde de magnésium 400 mg

1. Dénomination du médicament

Hydroxyde d'aluminium 400 mg + Hydroxyde de magnésium 400 mg, comprimé à sucer ou à croquer

2. Composition qualitative et quantitative

Pour un comprimé à sucer ou à croquer :

• Hydroxyde de magnésium : 400 mg ;
• Hydroxyde d'aluminium : 400 mg.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Comprimé à sucer ou à croquer.

4. Données cliniques

4.1 Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

4.2. Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).

• 1 à 2 comprimés à sucer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides ;
• Nombre de prises maximales par jour: 6 prises ;
• Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.

4.3. Contre-indications

• Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé ;
• Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

• perte de poids ;
• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;
• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ;
• insuffisance rénale.

Ce médicament contient du sorbitol, du mannitol et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol, du mannitol et au saccharose.

Précautions d'emploi

• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie) ;
• En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

• + Antihistaminiques H₂ ;
• + Antituberculeux: éthambutol, isoniazide (voie orale) ;
• + Aténolol, métoprolol, propranolol ;
• + Chloroquine ;
• + Cyclines ;
• + Diflunisal ;
• + Digoxine ;
• + Diphosphonates ;
• + Fexofénadine ;
• + Fer (sels) ;
• + Fluoroquinolones ;
• + Fluorure de sodium ;
• + Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone) ;
• + Indométacine ;
• + Kayexalate ;
• + Kétoconazole ;
• + Lanzoprazole ;
• + Lincosamides ;
• + Neuroleptiques phénothiaziniques ;
• + Pénicillamine ;
• + Phosphore (apports) ;
• + Thyroxine.

Associations à prendre en compte

+ Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.

• les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;
• Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

Allaitement

L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Possibilité :

• de troubles du transit (diarrhée ou constipation) ;
• de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

4.9 Surdosage

Sans objet.

5. Propriétés pharmacologiques

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

ANTI-ACIDE, (A: appareil digestif et métabolisme).

Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
Transparent aux rayons X.
Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier :
Capacité totale antiacide (titration à pH 1) : 14,71 mmoles d'ions H⁺.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.

5.3 Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. Données pharmaceutiques

6.1 Liste des excipients

Mannitol, Sorbitol, Saccharinate de sodium, Saccharose, Arôme menthe liquide, Arôme menthe poudre, Stéarate de magnésium végétal.

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

4 ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6 Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marche

LABORATOIRE BAILLY-CREAT
Chemin de Nuisement
ZI des 150 Arpents
28509 VERNOUILLET - FRANCE

8. Date de mise a jour du texte

02/2010

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Dernière mise à jour de cette page : 09/11/2021

APIDPM © Copyright 2003-2025 - Tous droits réservés

Site éditeur :