Invitation au webinaire Symposium sur la douleur

Bonjour

Les laboratoires Strides ont le plaisir de vous inviter à assister et à participer à un webinaire sur le thème : « Symposium sur la douleur » qui aura lieu vendredi 20 octobre 2023 à 16H00 pour l'Afrique de l'Ouest et 17H00 pour l'Afrique Centrale.

Au sommaire :

Thème 1 - Prise en charge de la névralgie post-zostérienne : données concrètes sur la prégabaline

Orateur et modérateur : Pr Yacouba N. MAPOURE - Neurologue (Cameroun)

Thème 2 - Prise en charge de la douleur dans la Polyarthrite Rhumatoïde

Orateur : Dr Fidèle ZOSSOUNGBO - Rhumatologue (Bénin)

Veuillez vous inscrire en cliquant sur le lien ci-dessous ou en scannant le QR code ci-contre :
https://events.teams.microsoft.com/event/8d4c9471-a2cc-499d-9f0b-820258c1108b@9c70483a-4e14-4e1e-862a-5fda2a0a5d77

Consultez le RCP de Renerve^® P

Plus d'informations sur Strimol^® extra

Plus d'informations sur Melonax^®

Renerve P^®

1. Dénomination du médicament

Renerve P^®, gélule de gélatine dure.

2. Composition qualitative et quantitative

Chaque gélule de gélatine dure contient :

• Prégabaline : 75 mg ;
• Mécobalamine : 750 µg.

Couleurs approuvées utilisées dans les enveloppes des gélules.

3 - Forme pharmaceutique

Gélule de gélatine dure.

4. Données cliniques

4.1 Indications thérapeutiques

• Prise en charge de la douleur neuropathique associée à une neuropathie diabétique périphérique ;
• prise en charge de la névralgie post-herpétique ;
• traitement d'appoint pour un patient adulte souffrant de crises partielles ;
• prise en charge de la fibromyalgie

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie d'administration

Utilisation par voie orale.

Les gélules de prégabaline et de mécobalamine peuvent être prises avec ou sans nourriture. La dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg de prégabaline / jour en une semaine en fonction de l'efficacité et de la tolérance.
La dose n'a pas besoin d'être ajustée en cas de dysfonction rénale.

4.3. Contre-indications

• Les capsules de prégabaline et de mécobalamine sont contre-indiquées chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la prégabaline ou à la mécobalamine ou à l'un de ses composants ;
• Un œdème de Quincke et des réactions d'hypersensibilité se sont produits chez des patients recevant un traitement par prégabaline.

4.4. Mises en garde et précautions d'emploi

Prégabaline

• Un œdème de Quincke et une hypersensibilité peuvent se produire ;
• Retirer progressivement le traitement par prégabaline afin de minimiser le risque d'une augmentation de la fréquence des crises chez les patients présentant des troubles convulsifs ;
• Augmente le risque d'idées et de comportements suicidaires ;
• Peut provoquer un œdème périphérique, des étourdissements, de la somnolence et une prise de poids ;
• Suivant un arrêt soudain et rapide, des patients ont rapportés des symptômes incluant : insomnie, nausées, mal de tête et diarrhée. Réduire progressivement sur une durée minimale d'une semaine ;
• Une incidence élevée d'hémangiosarcome a été identifiée dans deux souches différentes de souris lors de l'administration de prégabaline. La signification clinique de cette observation est inconnue. Il faut conseiller aux patients d'informer leur médecin si des changements dans la vision se produisent ;
• Arrêter le traiter par prégabaline si une myopathie est diagnostiquée ou soupçonnée ou si des taux de créatinine kinase considérablement élevés sont observés ;
• Peut provoquer une diminution de la numération plaquettaire et un allongement de l'intervalle PR.

Mécobalamine

• Ne doit pas être utilisé pendant plus d'un mois chez les patients si aucun résultat cliniquement thérapeutique n'est observé ;
• Sensible à la photolyse, il faut donc veiller à ne pas exposer les capsules à la lumière directe.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Les médicaments antiépileptiques peuvent affecter le développement du fœtus tout au long de la grossesse. Compte tenu des indications thérapeutiques générales de la prégabaline (PGB) et de ses effets tératogènes potentiels, il est conseillé d'éviter ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la prégabaline est excrétée dans le lait maternel des humains ; cependant, elle est présente dans le lait des rates. Par conséquent, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement par prégabaline

4.7 Effets indésirables

Prégabaline

Les effets indésirables fréquents de la prégabaline sont : étourdissements, somnolence, sécheresse buccale, œdème, vision trouble, prise de poids et « pensées anormales » (principalement un problème de concentration / d'attention).

Mécobalamine

La mécobalamine est relativement sans danger et dépourvue d'effets indésirables.
Peut, dans de rares cas, provoquer un œdème pulmonaire, une ICC, une thrombose vasculaire périphérique, la maladie de Vaquez, une diarrhée transitoire légère, des démangeaisons, un exanthème transitoire, une sensation de gonflement du corps entier.

5. Données pharmaceutiques

5.1. Classe pharmacothérapeutique

Antiépileptiques. Code ATC : N03AX16

5.2. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 30 gélules de gélatine dure conditionnées en 3 plaquettes de 10 gélules.

6 - Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.

7 - Titulaire de l'AMM

Strides Pharma Science Limited
Strides House, Opp IIM-B, Bilekahalli,
Bannerghatta Road,
Bangalore – 560076, India

8 - Date de mise à jour du texte

Mars 2019.

Dernière mise à jour de cette page

19/06/2019.